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膏药贴牌代加工OEM/ODM过程中，客户在意的问题有哪些？

现在一类医疗器械膏药贴牌代加工盛行，讲一讲贴牌代加工的问题。贴牌或指一家厂家根据另一家厂商的要求，为其生产产品和产品配件，亦称为定牌生产或授权贴牌生产。即可代表外委加工，也可代表转包合同加工，俗称代加工。怎么甄别膏药代加工（）厂家好坏对于膏药代理商来说，认真的选取膏药生产厂家，贴牌产品是非常重要的。膏药生产厂家，必须选择质量过关效果明显，信誉较好的膏药产品。而厂家本身，则要具备一定的实力，承接大批量的生产业务。膏药加工的厂家越来越多，贴牌要认准正规大厂家，一要看厂家是否有三证一照，二要看文号药监

2018/1/10 15:57:53



“两票制”下，制药企业与代理商应厘清药品归属权

药品的所有权和经营权归属问题，在“两票制”推行之前，无论是药品生产企业还是药品经销企业，彼此默认倒也相安无事。代理制模式下，药品虽然是由制药企业生产，不过代理经销企业底价购进将其所有权收归己有，掌握区域经营主动权，所有权和经营权发生转移。而在“两票制”下，药品的所有权和经营权由出具第一票的药品生产企业掌控，开具第二票的商业配送公司只负责配送业务。权利的转移，也就意味着责任风险成本管控等系列问题的转嫁。一场制药企业和代理商之间对所有权和经营权的博弈徐徐拉开序幕。市场主导权转移制药企业要面对巨大的合

2018/8/22 11:00:30



国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14

为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免

2015/7/31 20:59:01



婴幼儿食品中污染物限量将明确

据中国医药报北京讯近日，卫生部发布《食品中污染物限量标准（征求意见稿）》。征求意见稿在对食品中铅汞锡亚硝酸盐和硝酸盐等污染物作限量时，特别新增了婴幼儿食品类别，婴幼儿食品中各类污染物的含量限值将得到进一步明确。征求意见稿规定，婴儿配方食品中的铅含量限值为毫克公斤（以粉状产品计），婴幼儿罐装辅助食品中的汞限量指标为毫克公斤，婴幼儿罐装辅助食品的锡限量指标为毫克公斤（其中以水产及动物肝脏为原料的限值为毫克公斤）。此外，新标准增加了食品中锡氯，丙二醇及硝酸盐的限量规定，新定义了食品原料可食用部分，并规

2010/8/26 14:21:38



药店经营：专注于顾客 专注于倾听

药店经营发展越来越注重服务的提升，在诸多想服务中有一项是倾听顾客的心声，这也是一项重要的服务技能。药店店员在顾客愉悦之时要与之分享快乐，在他们烦恼的时候与他方分担，这样的心与心之间的交流定能够得到顾客的好感和忠诚。在我们中国，学会倾听他人的心声也是一种美德，而这样的倾听也需要保持正确的姿态。一保持专注当顾客进店，店员就应该主动与之打招呼，也就是从这时刻其，店员就要集中注意力，和顾客专心的谈话，了解顾客的需要。一般人们听话的思维比讲话要快，那么店员就要利用这一时间对于顾客所讲述的话语进行细致的思考

2014/7/24 11:21:46



药店圈2014年发生了这8件大事

岁末年初，盘点过去，到底哪些事件或者政策对药店行业产生了深远影响，甚至成为行业的标志性事件互联网药品食品征求意见稿发布年月日，国家食品药品监督管理总局公布了《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》以下简称《征求意见稿》，要求各界人士给予反馈。《征求意见稿》一经发布，便引起了各方关注。征求意见稿明确网上药店将能够销售处方药处方药，这一政策将对药品流通行业产生巨大影响。令业界翘首以盼的《互联网食品药品经营监督管理办法》正式文件有望于元旦后出台，行业政策壁垒即将打破。据业内人士透露，首批放开网上销

2015/1/15 15:47:49