[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

兰宜佳牌空气消毒液

    产品名称: 兰宜佳牌空气消毒液
    生产企业: 山东丰泰药业有限公司
    注册日期: 2021-12-03
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字2020第0730号
    剂型: 液体消毒剂
    规格: 60ml、100ml、500ml、2500ml
    用途: 用于室内空气消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 济明堂®洁阴宝草本抑菌乳膏 江西济明堂生物科技有限公司 2021-06-07 赣卫消证字(2019)第D034号 第二类消毒产品 膏剂
  • 三黄珍珠™抗菌膏 商丘仁和堂生物科技有限公司 2020-12-24 豫卫消证字[2016]第0028号 第二类消毒产品 抗菌膏
  • 金和金桂花®皮肤抑菌液 桂林市高乐医药保健品有限公司 2021-02-04 桂卫消证字[2020]第0031号 第二类消毒产品 液体
  • 协沙牌口腔抑菌液 普万特科技(南京)有限公司 2021-10-08 皖卫消证字[2018]第M0010号 第二类消毒产品 液体
  • 九盛牌邻苯二甲醛消毒液浓度检测卡 沈阳九盛生物科技发展有限公司 2022-08-12 辽卫消证字[2021]第0104号 第二类消毒产品 固体/40片/瓶
  • OT®抗菌凝胶 哈尔滨欧替药业有限公司 2022-03-03 黑卫消证字(2004)第0155号 第二类消毒产品 凝胶

相关资讯

    2022年中药材行情将回稳!
    年月日,天地云图中药产业大数据中心监控的个品种(包括相同品种不同品规不同产地,下同)中,上涨品种数个,较月减少个,下跌品种数个,较月减少个,其余商品本月价格波动不大。一上涨品种简析罗布麻叶,受天气影响,产新减产,市场来货不多,库存空虚,有商家寻货,货源走销顺畅,行情上涨。现市场罗布麻叶新统货价格在元(公斤价,下同)左右,短期内价格上涨过快,预计近期以实际消化消化为主。山药,今年山药整体产量较去年减少,前期货源走动顺畅,价格快速上涨;近日货源走动不及前期,行情趋稳。目前市场山药广西毛条售价元,光条
    2022/1/1 19:20:54

    2022年中药材行情将回稳!

    2个药成功纳入中药品种保护名单!
    月日,国家药监局发布消息称,根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准江苏康缘阳光药业有限公司生产的淫羊藿总黄酮胶囊和四川济生堂药业有限公司生产的舒肝解郁胶囊胶囊为首家中药二级保护品种,保护品种编号分别为和,保护期限自公告日起七年。淫羊藿总黄酮胶囊用于原发性骨质疏松症肾阳虚证,症见腰脊疼痛腰膝酸软形寒肢冷下肢无力,夜尿颇多,舌淡,苔薄白,是医保乙类处方药处方药。舒肝解郁胶囊适用于轻中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者,症见情绪低落兴趣下降迟滞入睡困难早醒多梦紧张不安急躁易怒食少纳呆胸闷疲乏无力
    2022/9/14 9:24:50

    2个药成功纳入中药品种保护名单!

    如何区分一个制药企业的层次
    由于行业特性和监管政策的影响,在区分制药企业层次的时候,通常认为的大企业优于小企业的经验好像不那么适用。有些企业规模不大名不见经传却在欧美市场深耕多年,有些企业广告漫天规模庞大却是管理混乱危机深重。这种企业规模与所处层次的错位,有时让人不知该如何选择。如何区分一个药企所处的层次呢,窃以为可以从以下几个方面入手。第一,国际化程度除了少数行业之外,这几年“”已经越来越让外国人压力山大。但令人遗憾的是制药行业就是这少数行业之一,年年制药业前强都跟中国没啥关系,多数制剂出口都是围绕亚非拉打转,归根结底就
    2017/5/25 10:49:21

    如何区分一个制药企业的层次

    进口青霉素为啥不用皮试?
    在我国青霉素类药物不分剂型,在使用前都要做皮试,以防发生过敏反应。然而,进口的青霉素类口服药物,在其说明书中却写着“本品不必做皮试”,这是什么原因呢原来引起过敏反应的是青霉素含有的一种叫青霉素烯酸的杂质,国内生产的青霉素由于提纯精度较差,一般都含有不等量杂质,而国外生产的青霉素类产品则不含烯酸类杂质。因青霉素导致的过敏反应主要表现为恶心胸闷皮疹药物热血压下降等。各种给药途经和应用的制剂都可能引起过敏性休克,其中以注射用药发生率最高。即便皮试阴性者,在大剂量用药过程中还可能出现过敏反应,因此注射青
    2009/5/11 17:37:07

    进口青霉素为啥不用皮试?

    重点监控药品五大出路!
    近日,福建省医保局发布《关于公布第二批医保重点监控药品和重点关注药品清单的通知》。其中个医保药品被重点监控,个被重点关注;两类名单实行动态管理。对于重点监控药品而言,寻求如何解决生存危机才是王道。重新进行临床评价首先要找出药品被监控的问题所在。如在我国,奥拉西坦被批准的适应症是适用于轻中度血管性痴呆老年性痴呆及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍;但在美国,奥拉西坦已被撤出治疗阿尔茨海默病的期临床试验。再如一些辅助用药,易产生医患纠纷,除了医生开药需谨慎,重新进行临床评价也是必要的。此外,重新进行临床
    2021/4/19 9:39:17

    重点监控药品五大出路!

    深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新
    为促进我市药品医疗器械产业发展和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需求,日前,经市委办公厅市政府办公厅审核同意,市市场监管委会同市发展改革委等部门联合印发了《天津市关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》(下称《实施方案》)。《实施方案》主要包括指导思想主要目标工作任务保障措施等四部分内容,共提出了六大项改革工作具体举措一是改革临床试验管理。提出了扩充临床试验资源,完善伦理委员会机制提高伦理审查效率,保证临床试验质量三个方面的主要任务。二是加快上市审评审批。从做好加快临床急需
    2018/7/18 9:24:49

    深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。