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2019年中医药基础研究盘点

在科技日益进步经济飞速发展的今天，中医药也走到了国际基础科研的竞技场上。回顾已经过去的年，国际核心期刊刊发中医药相关文献总计达篇，占历年中医药领域科研文献总数的。毫不夸张地说，中医药现代化创新成果以上的历史是在年书写的（表）。亮点中医药体系纳入世界医学分类体系年月日第届世界卫生大会审议通过的《国际疾病分类第十一次修订本（）》，首次纳入起源于中医药的传统医学章节，这是我国政府与中医药专家历经十余年持续努力所取得的宝贵成果。国际疾病分类（）是世界卫生组织（）制定颁布的国际统一的疾病分类标准，是各国政

2020/1/9 8:54:09



奥运兴奋剂检查：已有125家药品企业被查处

国家食品药品监管局副局长吴浈在月日下午举行的北京奥运会兴奋剂生产经营专项治理工作新闻发布会上介绍，从年下半年至今，已有家化工类企业家药品企业因违法生产经营蛋白同化制剂肽类激素被查处。据了解，国家食品药品监管局自年下半年开展兴奋剂专项治理工作以来，与各省（自治区直辖市）食品药品监管局（药品监管局）签订了责任书；向目前正在生产蛋白同化制剂肽类激素的余家药品企业派驻了监督员，月日前已全部派驻到位；对相关药品生产批发企业和零售药店进行检查；组织蛋白同化制剂肽类激素药品生产企业发起倡议，严格行业自律；组织

2008/7/21 17:36:38



又一知名品种，首家过一致性评价

又一知名品种，首家过一致性评价。多潘立酮片，首过评月日，易明医药发布公告称，旗下全资子公司维奥制药，于近日获得国家药监局核准签发的化学药品“多潘立酮片”《药品补充申请批件》，首家通过该品种的仿制药质量和疗效一致性评价。公开资料显示，多潘立酮片是常用的胃肠解痉药及胃动力药，主要适应症有由胃排空延缓胃食道反流食道炎引起的消化消化不良症；功能性器质性感染感染性饮食性放射性治疗或化疗所引起的恶心呕吐；此外，用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，是其特效适应症。据赛柏蓝

2019/9/10 9:40:13



《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布

近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第号，以下简称《办法》）。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告，分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求，细化持有人风险控制要求，规定持有人应当主动开展再评价，并强化药品监管部门的监督检查，加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度，强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有

2018/9/3 11:31:35



卫计委欲缩减低价药目录，担忧发改委890品种架空基药招标

大智慧阿思达克通讯社月日讯，迟迟未出的低价药目录如今生变，大智慧通讯社（微信）独家获悉，上周在河南洛阳召开的全国药政会议上，卫计委从上而下形成共识，欲缩减低价药目录品种。一与会人士表示，本次开会的目的主要是将卫计委的思路下达到各省份，并形成文件反馈给发改委。该与会人士告诉记者，所有省份分管药政的相关人士都参加了洛阳会议，卫计委药政司在上午对相关文件进行讲解，下午进行分组讨论，目的就在于对缩减低价药品种形成共识，“他们认为发改委定的个品种太多，一半以上均为基药，执行时直接挂网，相当于架空卫计委的基

2014/4/9 10:32:52



黑龙江省食品药品监督管理局2017年第23期食品安全（省级局分担）监督抽检情况公告

正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检粮食加工品酒类速冻食品食用农产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况粮食加工品批次，均为合格产品；酒类批次，不合格样品批次；速冻食品批次，均为合格产品；食用农产品批次，均为合格产品。二不合格样品情况如下七台河市桃山区三六九酒行销售的标称勃利县蓝宝酒业有限责任公司生产的野生蓝靛果酒，酒精度检出值为。标准规定为

2017/6/5 0:00:01