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仿制药发展的困境

据小编最近在中日友好医院获知，由于药物研发技术落后和诸多的因素差异，造成很多仿制药物的质量和被仿制药物的质量，相差一定的距离，虽然从外表上消费者很难分辨，但是在疗效上一用便知。有专家告诉小编，仿制药物从理论上来说，是应该具备被仿制药物相同的活性成分用药的途径药物的类型以及好的治疗作用的；这样仿制的药物最大优点就是，能够降低一定的医疗支出，能够提高药物的可及性和整体的医疗服务水平等作用。在采访中，一位不愿意透露自己姓名的北京中医药大学教授告诉小编，从现在我国医药市场来说，占以上的最新药物事实上都是

2013/1/15 10:07:21



2017年总局老干部工作会议在京召开

月日，食品药品监管总局在总局机关召开年老干部工作会议。会议学习习近平总书记关于老干部工作的重要论述和《关于进一步加强和改进离退休干部工作的意见》（中办发号），传达全国老干部工作先进集体和先进工作者表彰大会以及全国老干部局长会议精神，总结回顾年总局老干部工作，安排部署年工作任务。总局副局长孙咸泽出席会议并讲话，总局人事司规财司机关党委负责人，直属单位负责人和老干部工作人员参加了会议。孙咸泽指出，年，总局认真学习贯彻落实中办发号文件，积极加强老干部思想政治建设和党组织建设，全面落实老干部各项政治待遇

2017/3/31 17:07:01



开展GMP监管试点，只会严不会松

月日，官网发布国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告。公告在第点“药监业务应用系统”中指出，“建设基于监测分析平台的配药剂量监管（试点）监管（试点）监管（试点）监管（试点）药品监管分析数据同步药品安全评估等个子系统。”公告同时还指出，依据“整体规划，试点先行”的原则，选择具有认证的各家单位作为试点，对其药品研制和临床试验过程进行监控；选择吉林省境内的家信息化基础较好的药品生产企业为试点，进行不定期的药品生产非现场监管；选择浙江省境内信息化基础较好的医院作为试点，对药品的使

2015/9/1 9:14:13



广西壮族自治区食品药品监督管理局药品质量公告（2017年第5期，总第46期）

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据广西药品抽检计划，广西壮族自治区食品药品监督管理局组织对辖区药品生产经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。经核查确认，现对抽验不符合标准规定的批次药品制剂和批次中药饮片予以公告（详见附件）。广西壮族自治区食品药品监督管理局已组织相关食品药品监督管理局对检验不符合标准规定药品采取查封扣押暂停销售等必要的控制措施，对检品来源单位依法进行查处。特此公告。附件年第期广西药品质量公告（总第期）不符合标准规定药品列表（制剂部分）年第期广西药品质量公告（总第期）不

2017/7/4 0:00:01



仅一年这个注射剂仿制药从0到9，还有18家在等，预定第九批集采

近日，官网显示，江苏悦兴医药技术的舒更葡糖钠注射液注射液获批上市并视同通过一致性评价，从年月第一家国产舒更葡糖钠仿制药上市到现在，已经有家国产厂商获批生产，加上原研默沙东，目前的竞争格局已达家。舒更葡糖钠注射液（），是由默沙东研发的全球首个以及目前唯一批准在中国上市的特异性结合性氨基甾类肌松药拮抗剂。临床上用于在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，以及在儿童和青少年患者中用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。舒更葡糖钠注射液中的活性成分舒更葡糖是一种经修饰的环糊精，可以选择性结合神经肌肉形

2023/6/6 10:23:54



海外并购医药企业成热点 企业违规遭投资机构唾弃

中国医药企业海外并购的规模越来越大。月日，复星医药公布了以高达亿美元的价格并购印度药品生产企业，这是截至目前中国制药企业交易金额最大的海外并购案。据不完全统计，今年以来，医药行业有家股上市公司发布了进行对外投资和收购的公告，领域覆盖新药研发药品生产医疗器械等多个领域，涉及金额超百亿元。而年，股医药生物行业上市公司赴海外并购的公司总计为家，总计金额不超过亿元。据了解，是印度第一家获得美国批准的注射剂药品生产制造企业，并获得全球各大法规市场的认证，其业务收入主要来自于美国和欧洲。产品包括肝素钠依诺肝

2016/8/5 10:12:16