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宝适瞳抗鼻过敏凝胶：过敏性鼻炎的“克星”

秋冬季节昼夜温差较大许多人抵抗力下降加之空气中粉尘大大增加各种鼻炎鼻炎过敏源开始“招摇过市”。过敏性鼻炎过敏性鼻炎患者的噩梦再次上演痒不止的鼻子流不完的鼻涕打不完的喷嚏抽不完的纸巾就算出门带口罩，依旧阻挡不了让人烦恼的各种症状。有数据表明，鼻炎患者从睡眠质量情绪反应到总体健康的得分都显著落后于健康人群，过敏性鼻炎的长期迁延，还容易引发哮喘哮喘慢阻肺心脑血管疾病糖尿病等系统慢病病。因此，及时治疗必不可少。那么我们该如何治疗烦人的过敏性鼻炎呢试试宝适瞳的抗鼻过敏凝胶吧！宝适瞳的抗鼻过敏凝胶是由纯化水

2021/12/1 9:56:36



放射性药品管理办法（二）放射性新药的研制、临床研究和审批

第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容，包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能纯度（包括核素纯度）及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法

2010/9/26 16:09:21



最强清单：专利药、首仿药、保密处方药、海外上市药...

年月日，江苏省药品采购中心公布了年江苏省药品集中采购申报资质审核情况，共有个药品厂家品规参与招标，其中是低价药。个药品厂家品规属于个通用名，这从侧面反映了随着药品采购招标的政策推进，医院在销常见的通用名有可能缩减到个以下。保护期内的专利产品有个，其中国内生产厂家的产品有个，江苏恒瑞医药股份有限公司和北京凯因科技股份有限公司各有个产品在专利保护期内。专利已过期的产品共个。表在专利保护期的国内生产厂家产品数据来源江苏省药品采购中心识敏信息整理江苏省本次还公布了首仿药名单个，识敏信息发现目前江苏报名的

2016/9/13 9:13:32



盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品

截止年月日，公示显示已有项产品被纳入创新医疗器械特别审批通道，其中项为体外诊断产品，占产品总数的；已有项产品纳入医疗器械优先审批通道，其中项为体外诊断产品，占产品总数的。根据《创新医疗器械特别审批程序》（食药监械管号）规定创新医疗器械产品须符合主要工作原理作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。在公示的项产品中，体外诊断试剂项，体外诊断仪器项。其中分子诊断产品以的绝对优势占据主导地位，包括项分子诊断试剂和项分子诊断仪器

2018/6/8 10:26:06



上海医药审议通过H股上市 募资资金不低于80亿

环球医药信息网从海医药股份获悉，该集团昨日召开董事会会议，审议通过发行股并在香港上市的议案，公司拟向境外投资者首次公开发行不超过摊薄后总股本的股，预计募集资金不低于亿元。本次发行将主要用于境内外医药工业项目的收购兼并医药商业网络的建设及并购，并加大研发投入建设公司信息技术系统。如此次发行成功，将成为上海国资继上海电气太平洋保险之后的第三家“”大型上市公司。为何选择股“很多企业都会出现股和股股价倒挂的情况，股估值高于股，但是医药股，从目前的情况看恰恰相反，股的估值要高于股。”昨日，上海医药董事长吕

2010/9/14 18:39:49



斯托克对撒利多胺致先天畸形儿事件道歉

近日，德国制药商格兰泰公司首席执行官斯托克，首次对年来就其公司药品撒利多胺致新生儿先天畸形的事件道歉；而撒利多胺的受害人则表示，格兰泰公司仅道歉是不够的，其应赔偿受害人及家属经济损失。在上世纪的年代，格兰泰公司推出了镇静剂撒利多胺，这种药品对减轻孕妇在怀孕早期出现的呕吐恶心等反应非常的有效，且迅速地开始在多个国家推广，但是，其药品在澳大利亚欧洲日本以及加拿大等国家导致不少新生儿患有先天性四肢残缺。随后，经研究人员研究发现，这种药品对新生儿的危害并不仅仅是在四肢，还有可能导致耳朵眼睛生殖器官及心脏

2012/9/2 22:35:54