相关资讯

国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申

2021/11/10 11:09:48



药店发展推动医院就医成本合理化

现在的患者去医院就诊基本上就是以医疗器械检查和药房拿药为主，而随着医药分开政策的推行相信医院的药品经营应该会逐渐消失，而患者在医院里主要面对的应该就是医疗器械，其付出的成本也应该主要集中于这一环节。不过根据各地的实践经验证明未来患者可能要在医疗服务费用上付出较多的成本以此来分摊药品剥离医院以后的利益损失。这一政策的出发点在于维护医院的利益，但是最后我们似乎发现这实际上等于加重了患者的经济负担。试想以前患者需要付出的就医成本主要是医疗器械检查费以及药品费用，其最多再加上一个专家挂号费，而在医药分开

2013/8/8 11:23:10



信息披露违规、又一药企收到警示函！

近日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司发布公告公司于年月日收到中国证券监督管理委员会北京监管局出具的《关于对冯宇霞周志文采取出具警示函措施的决定》，因信息披露不及时，公司实际控制人收到了警示函。经查，自年月日至年月日期间，因股上市被动稀释和主动减持，你们持有公司股份的比例累计减少。你们作为北京昭衍新药研究中心股份有限公司实际控制人及一致行动人，在持股比例减少达到时未停止买卖公司股票并及时编制披露权益变动报告书，直至年月日累计变动股份占公司总股本的时才予以披露。上述行为违反了《证券法》第六十三条《

2024/2/15 22:18:14



第四届中医药国际贡献奖在京颁奖

环球医药信息网讯日前，第四届中医药国际贡献颁奖大会在北京举行，本次大会于年月启动，由世界中医药学会联合会主办，全国政协副主席张梅颖出席大会。世界中联中医药国际贡献奖是经中国科技部奖励办公室批准设立的中医药国际贡献奖，以对中医药的传播交流与合作，教育和制定国际标准等做出突出贡献的个人和团体为对象，是中国科技部奖励办公室批准设立的目前全球范围内中医药领域唯一的国际贡献奖。自去年大会启动共收到了世界各国和地区的申报材料份，其中个人申请份，团体申请份。根据规定，本着公开公平公正的原则，经过社会评审，专家

2011/2/21 10:59:47



焦红在湖北调研医疗器械监管工作

年月日日，国家食品药品监督管理总局食品药品安全总监焦红在湖北省调研食品药品监管工作。焦红听取了湖北省食品药品监管局医疗器械监管工作情况的汇报，调研了省医疗器械质量监督检验中心和省行政审批办，考察了光谷医疗器械产业园和医疗器械生产企业。焦红指出，湖北省局围绕保障公众用械安全有效目标，不断创新监管机制，安全形势稳中向好。省市区各级监管部门积极转变政府职能，认真履行监管职责，强化服务意识，推动产业经济健康快速发展。焦红强调，医疗器械是战略性新兴产业的发展重点，随着医疗水平的提高和群众健康意识的增强，医

2013/12/2 16:40:01



总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）

为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产

2016/3/22 16:44:01