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如何解决我国血液制品供不应求的现状

单采血浆现在作为中国各类血液制品的单一原料，在这一段时间中，正在跟着社会的卫生医疗水平的提高和现代医药技术的进步以及医院各类临床血液制品的大量使用而变得越来越紧缺，导致相应的各类血液制品越来越难以买到的现象不断发生，采浆供浆的血浆站成为了焦点。小编了解到我国卫生部在日发布了《关于单采血浆站管理有关事项的通知》，积极提倡各地区设置审批单采血浆站，尤其是我国的沿海各地，同时鼓励符合条件的有关生产血液制品的企业自己来配置单采血浆站，力求达到单采血浆站的采浆量和本地区相应的各种血液制品的需要量能够大体保

2012/1/24 20:50:21



总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）

为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采

2016/11/21 17:45:01



药监局解答：含可待因非列管药品将被跟踪监测

国家食品药品监督管理局日举行月例行新闻发布会，新闻发言人颜江瑛在回答记者提问时表示，含有可待因的非列管药品将被监测机构跟踪监测。据了解，目前很多进入列管的处方药和非处方药里含有可待因的药很多，特别是非处方要含有可待因的东西很容易购得，因此，此类药物滥用问题引起媒体关注。针对这一问题，国家药监局新闻发言人就预防措施做了详细解答。颜江瑛说，目前有些非列管的药品或者和其他药物合并滥用的一些药物，比如复方磷酸可待因口服溶液，还有复方甘草片头痛粉等，同时确实是临床需要的。对于这样的药物，国家食品药品监督管

2010/7/26 19:53:12



新版GMP大限快到，药企观望态度着实令人心忧

据小编了解，质量源于设计的理念在不断地融入到药企改造设计方案中，对于企业的各个层次的管理控制都起到了变革性的作用，这就是新版实施一年多来的效果。离新版大限已经不到一年半了中，然而众多企业对于提交新版的观望态度让人倍感焦虑，同时无菌药品生产企业通过认证检查的不足百分之十，更是让人心忧。一年半后，未实施版的企业须全部通过认证检查，目前已经通过严格的无菌环球医药网药品改造的有八十七家，剩余的大部分约一千多家企业尚未提交申请。这将会带来很严重的后果，将会导致大限到来的最后时间申报瞬间增多，认证检查任务繁

2012/5/16 14:16:43



中国药品电子监管网顺利通过测评

阿里巴巴在全世界都享有声誉，被称赞为最强的商业系统，阿里云就是其中一个。近日有消息称，国家药品电子监管网，已经顺利的通过测评，阿里云数据安全将接受验证考验，这可是第一个部署在”云端“上的系统，非常值得可喜可贺，这也将说明，阿里云在运行的过程中，所有产生的数据，都将经过严格验证。药品是老百姓最普遍使用的，保障了药品的安全，就是保障了老百姓的健康。尽管我国对药品的监管平台有很多，但药品电子监管网才是最好的，无论是出现什么样的问题，都能追溯到根源，从全方位的角度去解决。就像是人们的身份证一样，每个人都

2014/12/9 22:36:30



鱼跃医疗血糖仪试纸进入国内83家三甲医院

今日，第五届医疗器械产业创新与科技金融论坛在深圳召开。鱼跃医疗董事副总经理发表了关于行业并购重组热的冷思考发言。他表示，中国医疗器械行业的发展增速已经超过世界平均增速，但与此同时，近年来，各地医疗产业园大量出现投资资金大量涌向这个行业，也造成了行业说故事易成长性难的真实现状。“一阵风刮过，你不知道鸡犬升天的，到底是鸡，还是鹰。”他呼吁，行业应重视加强产业基础企业内在能力的建设，挖掘行业发展的合理路径。他同时向记者透露，并购华润万东的相关事宜正在进展当中。此外，截至目前，鱼跃医疗的血糖仪试纸已进入

2014/4/18 9:14:20