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夏天皮炎让皮肤药品更畅销

炎热的夏季，最皮肤病高发的季节，不仅影响身体健康还影响形象。还有很多人皮肤容易过敏，夏天对皮肤类药品的需求是很大的。夏季皮炎是发生在炎热天气的一种常见皮肤病，又称为夏令苔藓，成人较多见。气温高，湿度大，皮肤出汗以及个人皮肤素质是发病的主要因家。本病在广东及南方较多见。皮疹对称而不规则，好发于颈部四肢屈侧以及躯干，尤多见于下肢。皮疹为不规则之潮红斑片及少数丘疹，自感剧痒，由于抓痒常常出现抓痕和色素，日久还可增厚，间有苔癣样变病程与气温有咀显关系，天气凉爽时痞痒减轻，气温高湿度大则病情加重。待天气真

2011/8/5 17:29:26



围绕药价博弈双方需实力地位均衡

政府指导价或者是政府限制价是药品改革中出现频率比较高的两个词汇，前者相比后者力度要小得多，商家只需要将这个价格作为参考即可，只要不是在指导价基础上波动过大都是政策允许的，但是后者则是绝对的强制执行，商家必须把药品的定价置于整个限制价的下面，这就是一种类似一刀切的改革方式。按说在这两种改革模式的推动下药品价格问题不说得到彻底解决也应该有着一定的缓解，不过事实则是药品高价问题不但没有弱化反而日渐严重，而医药领域中关于看病贵也集中体现在了药品的高价上面，这充分的反映出药品价格改革取得的实质性效果还不是

2013/11/25 18:14:48



北京市局开展GCP培训　助推仿制药一致性评价工作

为推进仿制药一致性评价工作稳步进展，近日，北京市食品药品监督管理局组织仿制药生物等效性试验（）管理培训，取得良好效果。全市拟承接仿制药试验的家新老机构研究者个区食品药品监管局的检查员共余人参加培训。针对各企业对仿制药一致性评价工作重要性进一步提高认识更加到位众多企业已完成其品种药学研究，试验即将启动之际，北京市食品药品监督管理局决定组织本次培训，旨在规范临床试验机构管理，保证试验质量，尽力破解试验资源瓶颈问题。培训紧紧围绕仿制药一致性评价试验研究及监管需求，邀请位机构专家从机构管理伦理委员会审查

2017/9/18 14:32:01



重磅丨豪森药业阿美乐&#174；获批，全球第二个三代 EGFR-TKI 创新药！

月日，国家药监局发布消息，称近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准类创新药甲磺酸阿美替尼片（商品名阿美乐）上市，用于既往经表皮生长因子受体（）酪氨酸激酶抑制剂（）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。江苏豪森药业集团有限公司为本品的药品上市许可持有人。据悉，甲磺酸阿美替尼片为豪森药业主研发的类创新药，为表皮生长因子受体的激酶抑制剂，是全球第二个三代创新药，也是全球首个中位无进展生存期（）超过年（二线使用）的三代。阿美乐的获批

2020/4/2 9:36:15



耗材两票制叫停？一票制要来？你想多了！

日前，赛柏蓝器械发文，披露浙江省暂不考虑实行医用耗材“两票制”。没想到，竟然被解读为这是官方在叫停耗材“两票制”；更有甚者，认为浙江是要直接跳过耗材“两票制”落地“一票制”。赛柏蓝器械特发此文，予以详说。第一，浙江暂不考虑耗材“两票制”，不等于叫停耗材“两票制”。浙江省此前并未曾在医用耗材领域推行“两票制”，何来叫停一说与药品“两票制”的推行已然成为国家划定的规范动作不同，耗材“两票制”的推行算不上成为必须要求了。即便是去年部委联合下发的纠风文件中提出，医改试点省和试点城市要先推耗材“两票制”，

2017/4/20 10:07:04



美国37种创新药2022年获批上市，孤儿药占比超50％

日前，美国食药监局（）发布年度新药审批总结报告。报告数据显示，过去十年，平均每年有种新药获批上市，尽管年只有个获批，低于平均值，却有许多药物用于治疗选择很少或没有治疗选择的患者，有个获得孤儿药认定，占比。个获得孤儿药认定的药物，不乏一些用于罕见病的首个专门性治疗药物。如年月日获批的（苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服固定剂量配方），该药由制药公司开发，是治疗肌萎缩侧索硬化症（）的新方法。在此之前，仅批准两款用于治疗的药物，分别为赛诺菲的利鲁唑和日本三菱田边的依达拉奉（）。临床数据显示，无论是作为单药治疗还

2023/1/27 17:53:33