[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

蓝之蕊美溶菌酶抑菌液

    产品名称: 蓝之蕊美溶菌酶抑菌液
    生产企业: 广州聚星元景生物技术有限公司
    注册日期: 2022-06-15
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 湘卫消证字[2019]第0037号
    剂型: 液体
    规格: 15ml/瓶
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    珍芝堂药业:严格市场保护 畅销黄金产品 全国火爆招商
    总部座落在吉林省省会长春市的吉林省珍芝堂药业有限公司,是一家通过国家新版认证,以中成药,抗生素,化学药制剂,保健品等为主营产品,集现代化信息与管理储运批发配送为一体的大型药品经营企业。珍芝堂品牌已经拥有涉及多个科室的多个产品,公司实实在在的市场保护也让销售网络遍布至全国的各个地区。目前,吉林省珍芝堂药业与国内十多家制药企业建立了良好的合作关系,充分保障了产品供应与品质,在经营方面,公司始终秉承对客户负责,让客户满意的观念,严格保护市场秩序,创造良好的市场环境充分维护客户利益,使产品销量不断攀升,
    2022/5/17 9:20:50

    珍芝堂药业:严格市场保护  畅销黄金产品  全国火爆招商

    瑞士杜氏肌营养不良药物idebenone获FDA快速审批
    瑞士制药公司治疗杜氏肌营养不良症的药物化学名三期临床试验结果甚是乐观,获得了快速通道药物认定。快速通道药物提名旨在加速那些治疗严重疾病且很少获批上市的药物审批速度。专家分析,也可能获得该药物的优先审批权,这将进一步促使它加速上市。艾地苯醌是一个化学合成的短碳链苯醌,刺激线粒体的电子传递,增加肌肉细胞中的能量供应。同时也在美国和欧洲获得了孤儿症药物认证,在美国的专利保护期到年,欧洲到年。对于广大杜氏肌营养不良患者来说,授予快速通道地位无疑是一个巨大的好消息。杜氏肌营养不良是最常见的肌肉退行性病变,
    2015/4/14 9:39:03

    瑞士杜氏肌营养不良药物idebenone获FDA快速审批

    江苏海雷医药违反药品经营质量管理规范遭重罚,法定代表人被禁业
    新京报讯月日,江苏省药监局公布的最新行政处罚信息显示,江苏海雷医药有限公司因违反药品经营质量管理规范,被监管部门罚款万元,其法定代表人丁红刚亦被罚款并被终身禁止从事药品生产经营等活动。根据行政处罚信息,江苏海雷医药有限公司违反药品经营质量管理规范,违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,江苏省药监局对江苏海雷医药处罚款万元没收违法所得万元;责令停业整顿至整改完成;没收法定代表人丁红刚违法行为发生期间自本单位所获收入元;对法定代表人丁红刚处所获收入百分之五十的罚款元;终身禁止法定代表人丁红刚
    2024/12/11 18:46:17

    江苏海雷医药违反药品经营质量管理规范遭重罚,法定代表人被禁业

    一致性评价带来的医药格局变化
    一致性评价率先在口服制剂领域开展,作为上游研发领域的规范化举措,对于下游企业营销和市场运作以及行业格局分布会带来哪些影响和变化巨头企业原研企业新产品利好,老企业老产品利空一向重视研发投入的巨头企业,有些之前就已通过欧盟认证,实现产品外销。对于借助一致性评价的壁垒优势,锁定市场霸主地位更加雄心勃勃,为此投掷的几百万几千万元花费,对这些巨头企业来说,也更容易消化和实现正向回报。医药政策连年吃紧,各项投入不断上涨,药品销售价格却不断遭遇重挫,也有为数众多的企业为这笔不小的开销一筹莫展,新企业小企业老企
    2016/10/8 10:55:42

    一致性评价带来的医药格局变化

    药品管理法实施条例征求意见:罕见病等新药可享市场独占期
    据国家药监局官网消息,为进一步加强药品监督管理,国家药监局近日发布《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),向社会公开征求意见。意见反馈截止时间为年月日。其中,《征求意见稿》提出,国家鼓励儿童用药品和罕见病药品的的研制和创新,鼓励仿制药发展。对首个批准上市的儿童专用新品种剂型和规格,批准上市的罕见病新药,首个挑战专利成功并首个获批上市的化学仿制药,给予一定的市场独占期。鼓励创新加快上市通道据悉,《征求意见稿》包括总则药品研制与注册药品上市许可持有人药品
    2022/5/11 8:45:51

    药品管理法实施条例征求意见:罕见病等新药可享市场独占期

    食品药品监管总局办公厅关于注销注射用去甲斑蝥酸钠药品批准文号的通知
    上海市食品药品监督管理局你局《关于注销注射用去甲斑蝥酸钠药品批准文号的请示》(沪食药监药化注号)收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定,同意注销上海凯茂生物医药有限公司注射用去甲斑蝥酸钠的药品批准证明文件及批准文号(国药准字)。请你局告知相关企业。食品药品监管总局办公厅年月日
    2015/1/19 10:37:01

    食品药品监管总局办公厅关于注销注射用去甲斑蝥酸钠药品批准文号的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。