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“两票制”推行 小商业公司或将灭亡！

月日，国务院常务会议确定了年深化医药卫生体制改革重点。其中，推动药品价格“透明化”成为医改重点，引起业界高度关注。会议提出，将全面推进公立医院药品集中采购，建立药品出厂价格信息可追溯机制，推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”，使中间环节加价透明化。在业界看来，过去“两票制”仅在福建宁夏辽宁等地实行，此次列入全国医改重点工作，有望在全国推广，工业商业均面临重新洗牌。不过，受访中亦有观点认为，“两票制”的推行需要考虑一些现实问题，如进口代理开票集团内部开票和偏远地区的配送等。此

2016/4/11 9:09:08



总局关于4批次食品不合格情况的通告（2017年第69号）

近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检淀粉及淀粉制品蔬菜制品食用油油脂及其制品肉制品蛋制品蜂产品和罐头等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况淀粉及淀粉制品批次，不合格样品批次；蔬菜制品批次，不合格样品批次。茶叶及相关制品批次，蛋制品批次，蜂产品批次，罐头批次，肉制品批次，食用油油脂及其制品批次，调味品批次，未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）纽海电子商务（上海）

2017/5/2 18:53:01



我国将加大对药用辅料的监管工作

毒胶囊胶囊事件让人们对药用辅料行业引起了关注，毕竟药品安全不仅仅是原料安全，辅料的安全性也会直接影响药品安全性，为了提升环球医药网药品质量，我国将加大对药用辅料的监管工作，并下发征求意见稿，向社会公开征求意见。药用辅料是药品的重要组成部分，它是药品调配处方时所用的赋形剂和附加剂，几乎所有的药品都离不开药用辅料，所以说其安全性直接关系到药品的质量和安全。为确保药品安全性，提升药品质量，药监局将加大对药用辅料的监管力度，同时下发《加强药用辅料监督管理的有关规定（征求意见稿）》（以下简称意见稿），意见

2012/6/5 10:29:06



内蒙古自治区呼和浩特市推进药械不良反应监测工作

为进一步加强药械安全监管，提高药械安全风险预测防范能力，保障人民群众用药用械安全，内蒙古自治区呼和浩特市采取三项措施，积极推进药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作。一是完善监测体系。在全市涉药涉械单位开展药械不良反应用户摸底排查工作建立市级以上医疗机构及九个旗县区的部分社区门诊及乡卫生院的药械不良事件监测系统。二是坚持督查指导。深入各监测单位进行现场技术指导，帮助解决实际困难；建立呼市药品不良反应监测网络群，发布药械不良反应相关信息，使监测工作信息有效快速准确的上传下达。三是加强培训，广泛宣传

2013/12/6 12:00:01



药审改革来袭 一批重磅新药“预产期”恐延后

药品审评注册程序繁时间长，一直是压在药企心头的一块“大石头”。随着国家药监总局先后发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》以及《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》（简称“号文”），药品审批注册的改革大幕正式拉开。其中，号文对提高仿制药审批标准严惩注册申报造假行为退回不符合条件的注册申请加快临床急需要的审批等提出项政策意见。目前该意见公告正在药监总局接受公示，公示期截止月日。记者昨日从国家药监总局获悉，方盛制药类抗癌抗癌新药获批临床，目前办理状态更新为“

2015/8/13 9:20:27



新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局上报药品GMP认证公告(2016年第1号)

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，新疆维阿堂制药有限公司和田维吾尔药业股份有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关宋体宋体新疆维阿堂制药有限公司宋体乌鲁木齐市头屯河工业区金坪路宋体号宋体硬胶囊剂丸剂宋体水丸宋体新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局宋体宋体和田维吾尔药

2016/1/7 16:34:01