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药物低价改革不见效为何还有执行动力

常规的改革手段一般用起来是最为便捷最为起效的，只是人们也明白这个起效指的是浅层次的效果，你要指望常规改革手段能够起到众人期望的效果那基本可以当做没说。我们在讨论一些关于药物价格改革的话题中降价是出现频率最高的词汇，对于监管部门来说降价是最拿手的手段，其既能在最短的时间内安抚市场患者的不满情绪也能快速的达到改革预设的目标，也可以说其在很大程度上推进了医药改革的进程。然而这种所谓的进展只能算是数字上的变动而已，就像是医生在治疗肿瘤时采取的手术切除一样，当时立马见效但是患者复发的概率大家都是知道的，这

2014/1/2 23:10:26



总局关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知

北京江西湖北广东青海省（市）食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心年月，原国家食品药品监督管理局印发了《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》（国食药监保化号），要求试点企业按照要求组织开展试点相关工作。根据新修订的食品安全法相关规定，总局已制定公布《保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），含冬虫夏草的保健食品相关申报审批工作按《保健食品注册与备案管理办法》有关规定执行，未经批准不得生产和销售。自本通知发布之日起，国食药监保化号文件停止执行。食品药品监管总局年月日

2016/3/4 16:16:01



强生哭晕！美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药Inflectra上市

美国本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德（）的廉价版本上市，其中瑞米凯德是一种昂贵的生物技术药物，用于治疗炎症性疾病。这是美国批准的第二种在美国市场销售的生物技术准仿制药（）。这些所谓的已在欧洲销售的生物仿制药（）有潜力在未来几年为保险公司医生和病人节省数十亿美元。由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司（）开发的药物被批准用于治疗种疾病，包括牛皮癣（）和种其他的人免疫系统攻击自身组织的疾病。这种药物降低炎症和控制免疫系统自身免疫反应，从而有助延缓这些疾病。年首次被批准销售的瑞米凯德是强生公司最为畅销的

2016/4/8 9:38:31



上百家医药公司消失，主动退出GSP市场近8成

在年，随着认证飞检严格和国家医改政策推进，年，医药商业公司正面临市场环境十分严峻。以药品经营许可证等为关键词查阅以下省食品药品监管局网站的公示信息，整理出年被依法注销《药品经营许可证》的医药商业公司名单，共计家。我们认为，这些被公示被披露的名单只是医药商业公司退出医药市场的一小部分，一方面这个名单时我们尽力搜集到名单，未必完整，另外，还有大量的省份并未进行公示。从注销的原因来看，主要分为三种一因飞检等原因被动退出。其中，广东省公布的家药企和内蒙古呼和浩特市的家药企均是因为严重违反《药品经营质量管

2015/4/27 14:50:13



浙江省食品药品监督管理局局长朱志泉作客浙江之声“厅长在线”直播访谈节目

年月日，浙江省食品药品监督管理局局长朱志泉应邀参加浙江之声“厅长在线”直播节目，介绍当前食品药品监管工作和系统机构改革情况，并与有关处室负责人共同接听热线，解答听众问题。朱志泉在访谈中指出，今年以来，全省食品药品监管系统紧紧围绕“保障公众饮食用药安全”这个根本任务，敢于担当，强化监管，严厉打击制售假劣的违法违规行为，努力消除风险隐患，扎扎实实作了一些工作，全省没有发生重大食品药品安全事件和食物中毒事故，食品药品安全形势保持平稳向好。重点是抓了五方面工作一是强整治，深入开展专项行动。省政府统一部署

2013/11/13 14:28:01



这个新型抗血栓药，仅一家药企过评，原研稳占市场！

日前，江苏吴中发布公告，公司全资子公司江苏吴中医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂收到了国家药品监督管理局核准签发的关于“西洛他唑片”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告称，公司西洛他唑片首家过评，有利于提升该药品的市场竞争力，对该药品的市场销售产生积极影响，同时也为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。资料显示，西洛他唑是一种具有血管扩张作用的新型抗血小板抑制剂，可以通过抑制磷酸二酯酶活性而减少的降解，从而升高血小板

2024/1/17 10:32:00