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迪哲医药：公司自主研发的舒沃哲&#174；获美国FDA加速批准上市

财联社月日电，迪哲医药公告，公司自主研发的舒沃哲（英文商品名，通用名舒沃替尼片）的新药上市申请（，），正式获得美国食品药品监督管理局（）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（）号外显子插入突变（）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的成人患者。舒沃哲通过通过优先审评（）程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新，突破难治靶点，是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。

2025/7/3 8:46:35



药店重服务建设应对药品低利润威胁

自从取消药品加成政策大举出台以后药店受此消息的影响还是比较大的，因为以往药店能从医院的药房夹缝中获得一点生存空间关键就是靠平价低价来吸引患者，而患者因为医院的药品加成过多所以去药店的意愿也比较强烈，现在医院普遍开始取消药品加成，甚至部分医院改为实行零加价销售，以进价的方式让利于患者，这一行为显然药店是无法做到的，如果单一的对比这些药品的价格恐怕药店即将失去自己的最大优势。虽然消息利空明显不过由于取消药品加成的影响效果还是需要时间的因此药店依然存在较长的缓冲周期，在这一时间段内药店需要做好发展模式

2013/10/3 22:40:05



莎普爱思：各类CDMO，来自上市公司的邀请

成立于年的浙江莎普爱思药业股份有限公司，是一家专业从事药品研发生产经营的综合性制药企业。目前拥有拥有滴眼剂片剂片剂（含头孢头孢菌素类）胶囊胶囊剂（含头孢菌素类）颗粒剂颗粒剂（含头孢菌素类）大容量注射剂口服溶液剂栓剂栓剂冲洗剂等剂型，所有产品和剂型均已通过认证。公司主要产品抗白内障新药“莎普爱思”滴眼液和抗青光眼新药“达靓”滴眼液被列入“国家火炬计划项目”，其中“莎普爱思”滴眼液滴眼液是国内国家二类眼科专科新药。作为一个全国家庭家喻户晓的品牌，“莎普爱思”与国内行业龙头企业有着多年的深度合作，这其

2022/1/6 10:23:46



湖北省：37家医药企业GMP证书被收回（附名单）

月日，湖北省公共资源交易中心发布通告，对证书被收回的企业进行了公示。通告显示，共有家药企的证书被收回。湖北省年药招方案中要求，生产企业须依法取得《药品生产许可证》《企业法人营业执照》相应的证书和药品生产批件。否则不得参与招投标，药品证书被收回，估计也不能参与新一轮的药品招标了。实际上，依法取得证书是参与各省招标必要条件，不过，以前，对于投标资格的审查，从来没有公示过飞检被收回的企业名单，确实如同湖北省在公告里面所说，对投标人资格的要求及药品质量监督管理强化了。下面被公示的药品证书被收回药企名单药

2016/8/3 9:03:17



齐鲁制药申维艾地苯醌片说明书_过量服用

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。齐鲁制药申维艾地苯醌片过量服用说明书中提到药物过量未进行该项实验且无可靠参考文献。建议服用艾地苯醌片遵医嘱。齐鲁制药申维艾地苯醌片外包装齐鲁制药申维艾地苯醌片说明书（年版）药品名称通用名称艾地苯醌片英文名称汉语拼音成份本品主要成分为艾地苯醌，化学名为羟癸基二甲氧基甲基苯醌，分子式为，分子量为。性状糖衣片，除去糖衣后显橙黄色。适应症慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状语言焦虑抑郁记忆减退智能下降等精神行为障碍。规格用法用量口服成人

2022/11/25 9:15:05



北京市发布通知 720个药不能卖了（附名单）

未过一致性评价，个药拟暂停采购月日，北京市医药集中采购服务中心发布《关于暂停国家集采范围内部分未通过一致性评价产品采购功能的通知》指出，经梳理核对，决定自北京市执行第三批国家集采中选结果之日起，暂停部分第三批国家集采范围内未通过一致性评价产品在阳光采购平台网上采购功能，现将拟停采产品进行公示。据赛柏蓝梳理，此次拟被暂停采购的药品达个，主要涉及阿莫西林颗粒奥美拉唑肠溶胶囊布洛芬缓释胶囊多潘立酮片卡托普利片克拉霉素胶囊胶囊氯氮平片头孢头孢地尼分散片维生素维生素片盐酸二甲双胍肠溶胶囊盐酸二甲双胍肠溶片

2020/11/6 9:05:47