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默沙东Q3净利8.95亿美元 营收不及预期

月日晚间消息，美国医药巨头默沙东周一收窄今年盈利预期，称专利药到期在此影响公司最近一个季度的销售额。默沙东第三财季每股净利润好于分析师预期，但是盈利展望不及预期。默沙东把利润预期区间上限和下限各收窄了三美分，现在预计全年每股净利润区间为美元至美元。默沙东还把公司全年营业收入上限进行了调降，现在预计全年营业收入亿美元至亿美元。默沙东第三财季实现净利润亿美元，合每股美分，而去年同期净利润亿美元，合每股美分。扣除重组开支和其他非经常性项目后合每股净利润美分，去年同期这一数字为每股美分。营业收入同比下降

2014/10/28 14:00:25



药监最新通知：药品生产企业大检查 来了！

药品生产企业大检查，来了。月日，江西省药监局发布《关于开展药品生产风险隐患自查自纠落实企业主体责任的通知》。根据通知，江西将在全省开展药品生产风险隐患自查自纠工作，并建立落实主体责任定期报告制度，自查范围包括药品生产企业（含中药饮片，不含医用氧生产企业）中药提取物生产企业医疗机构制剂室。首次报告时间截止年月日。此后定期报送，具体如下含注射剂的企业实行半年报，每年月底和月底各报一次。不含注射剂的药品生产企业中药提取物生产企业医疗机构制剂室实行年报，每年月底报一次。严查生产工艺工艺核查，是医药行业的

2019/8/14 9:13:43



297种药品过度重复 药企热衷“扎堆”为哪般？

在上月召开的中国药学大会开幕式上，中国药学会发布了第四批过度重复药品（已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家）提示信息，包含个通用名品种，涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类，均为临床多发病药常用药。据了解，此前，原国家食药监总局于年月年月年月先后三次发布“过度重复药品提示信息”，分别公布了个过度重复品种。从这四次“过度重复药品提示信息”来看，在我国药品市场，始终有近个品种存在“过度重复”现象。这充分反映了我国制药行业的现状仿制扎堆创新乏力。在此情况下，正如中国药学会相关负责人所

2018/10/10 14:21:36



总局关于2016年第二季度食品安全监督抽检情况分析的通告（2016年第109号）

年第二季度，全国共完成并公布批次食品（含保健食品和食品添加剂）样品监督抽检结果，检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品总体合格率为。其中，粮油肉蛋乳等大宗日常消费品的样品合格率均高于平均水平（）。各类食品监督抽检结果见附件。抽检发现的主要问题有一是食品中超范围超限量使用食品添加剂问题占不合格总数的，比一季度低个百分点；二是食品中微生物污染问题占不合格总数的，比一季度高个百分点；三是食品品质指标不合格问题占不合格总数的，比一季度低个百分点；四是食品中农兽药残留指标不合格问题占不合格总数的，比

2016/7/20 15:42:01



辉瑞和阿斯利康相继裁撤研发部门

月底，辉瑞和阿斯利康相继透露研发削减计划，但其做法略有不同辉瑞准备裁撤其在马塞诸塞州和宾夕法尼亚州的研发机构，相关研发人员面临裁撤；而阿斯利康则希望剥离其位于马塞诸塞州的研发部门，旗下名员工或将转移至新生物技术公司。辉瑞重组研发部门出于重构管线焦点的考虑鉴于公司在肿瘤免疫领域和基因治疗领域开展的并购，辉瑞认为，只有确保人才和经费的集中才能有所建树。实际上辉瑞裁撤的万平方米研发基地刚刚启用于年夏天，早在年月该公司研发总监就曾建议“转移企业资源到那些需求的上升治疗领域”。而阿斯利康对分拆上市显然还存

2015/3/5 13:53:40



政策指引基因检测规范发展 产业链3大投资机遇引关注

国家卫生计生委近日印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》，并指出，药物基因组学已成为指导临床个体化用药评估严重药物不良反应发生风险指导新药研发和评价新药的重要工具。同时，肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用，实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化，是一项意义重大的紧迫任务。业内人士表示，政策指引将促使基因检测及精准医疗技术得到实质性开展，对股市场中相关上市公司形成中长期利好。从行业发展现状看，我国的基因测序产业在年底前主要应用于科研

2015/8/4 9:09:07