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山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第33期）

本期公布批次监督抽检结果涉及食用农产品大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。检验项目见附件。不合格样品批次，分别为淡水鱼批次，标称晋城市城区红军水产批发部销售的中华鲟恩诺沙星超标，检出值为，标准规定为。检验机构为山西出入境检验检疫局技术中心。合格样品批次，具体为食用农产品批次，检验项目为污染物限量食品添加剂农药残留兽药残留非食用物质和易滥用的食品添加剂等项指标。针对上述抽检中发现的不合格产品，我局已按照《中华人民共和国食品安全法》

2017/9/18 0:00:01



在医药代理商的生死时速时刻，三个灵魂拷问直击代理商软肋

当我们走到市场上与做药的朋友们聊天时，不管是厂商，很多人很悲观，普遍反映现在的生意越来越不好做了市场方面，来自销量资金仓储人员终端渠道费用甚至互联网方面的压力越来越多越来越大，很多代理商甚至感觉有些喘不过来气儿。这两年医药政策总体来说处于下行阶段，国家集采省级集采两票制金税三期等，政策监管越来越严，就临床渠道而言，医保监管越来越严格，财务成本越来越高，医院开发成本越来越大，竞争越来越激烈。政策剑锋所指，领导在公开场合不断发出信号就是要消灭代理商和医药代表。第三终端诊所数量越来越少，开发门槛越来越

2020/7/16 9:51:00



标准适用之争关键看“跟谁姓”

某公司未将胶囊成分标于配料表中，依照质监部门颁布的《预包装食品标签通则》不符合规定，而依照卫生部颁布的《保健食品良好生产规范》则符合规定。两个规范性文件对其都有规定怎么办湖北省武汉市食品化妆品监督所刘瑜致年月，湖北省武汉市食品药品监管局接到一封群众举报信，信中反映某公司生产的西洋参胶囊产品未将胶囊成分标于配料表中，因此该产品违反了质监部门颁布的《预包装食品标签通则》（）的规定“可食用的包装物也应在配料清单中标示原始配料，如可食用的胶囊糖果的糯米纸。”应依据《食品安全法》第八十六条的规定给予处罚。

2010/9/25 17:12:21



试点结束倒计时！MAH变更细节待揭，企业如何“接棒”？

国务院办公厅年月印发《药品上市许可持有人制度试点方案》的通知，在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川个省（市）开展药品上市许可持有人制度试点。根据试点方案，试点将实施至年月日，预计年年底全国将全面推行药品上市许可持有人（，）制度。而制度全面推行之前，必须要有法规配套，特别是《药品管理法》的相关条款要和药品上市许可持有人制度接轨。近两年正值药品注册法规调整年，无论是新法规后立项的新产品，还是现有的生产批文，研发实力不强的中小型生产企业都需要借助第三方研发机构去完成项目。研发机构往往是完成中试放

2018/1/23 9:05:03



春运旅途带点药对抗旅途腹泻

春节回家，抢到票的亲们嗨皮的同时，可曾想过在漫漫的回家路上，拥挤堵车已成常态。多少人因肚子痛呕吐腹泻等问题上演人在囧途的一幕。为避免窘况发生在自己身上，出门前别忘了备足装备以对抗旅途上的胃肠道疾病。在火车肠胃不适带来的痛苦怎一个囧字了得。当一阵阵痛袭来，眼看着忍不住要泄了，厕所却淹没在人群中，当你步履蹒跚的走到厕所时，排队人群又让你更加郁闷，那滋味，你曾想过吗除晕车外，最烦人的应该就是胃肠不适了，恶心呕吐肚子绞痛腹泻，种种的不适最懊恼的就是还是在旅途中。人在旅途，身不由己，特别是春运这样的大密集

2013/1/28 16:17:04



北陆药业碘帕醇注射液通过仿制药一致性评价

近日，北京北陆药业股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于碘帕醇注射液注射液两个规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。基本情况碘帕醇注射液（（））剂型注射剂规格（）注册分类化学药品原药品批准文号国药准字包装规格瓶盒；瓶盒；瓶盒药品注册标准编号审批结论经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。碘帕醇注射液（（））剂型注射剂规格（）注册分类化学药品原药品批准文号国药准字包装规格瓶盒；瓶盒；瓶盒药品注册标准编号审批结论经审查，本品通过仿制药质量和疗

2022/2/17 10:14:23