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GSK单片双药HIV治疗药物多伟托&reg；扩大适应症获批

月日，葛兰素史克（）宣布创新单片双药治疗方案多伟托（通用名拉米夫定多替拉韦片）扩大适应症已正式获得中国国家药品监督管理局批准，作为一种完整方案，用于治疗已实现病毒学抑制的成人及岁以上青少年感染者。多伟托于年月获批用于初治成人感染者，此次适应症扩大到稳定转换的成人和青少年感染者，将为更广泛的不同治疗阶段的感染感染者带来更多优化治疗选择。多伟托是《中国艾滋病诊疗指南（年版）》一线推荐药物，由固定剂量的多替拉韦（）和拉米夫定（）组成。其中，多替拉韦是第二代整合酶链转移抑制剂，通过阻止病毒整合至人体免疫

2022/5/12 9:02:26



外用良药五倍子

五倍子虫为同翘目蚜虫科之昆虫，寄生于盐肤木上，剌激叶组织或嫩枝时，畸形生长，膨大成瘿，一般于月间将虫瘿采下，杀其内部寄生之虫，干燥备用。五倍子又名文蛤百虫仓木附子。其味苦酸，性平，入肺胃大肠经。中医认为它具有敛肺涩肠止血解毒的功效，可治肺虚久咳久痢久泻脱肛自汗盗汗遗精便血衄血崩漏外伤出血肿毒疮疖等症。《本草纲目》上载有“敛肺降火，化痰饮，止咳嗽，消渴，盗汗，呕吐，失血，久痢，心腹痛等。可治眼赤湿烂，消肿毒，喉痹，敛溃疮金疮，收脱肛子肠坠下。”现代科学研究证明它含有鞣酸树脂淀脂肪等成分，对金黄色葡

2010/9/20 16:17:07



政策愈发利好创新药 外资药企尝试进行本土化研发

月日，辉瑞官方微信宣布，探索创新产品引进中国的新思路作为尝试，辉瑞将从其研发产品线中选择一些适合中国患者疾病谱而且有着较高治疗需求的早期研发项目，通过知识产权和市场授权等形式，将项目及其所附带的专有技术等资源，授权给在相关领域具有研发实力及创新潜力的本土企业，进一步开展本地化开发。据《每日经济新闻》记者了解，这是辉瑞在过去年未曾采取过的举措。业内人士认为，从行业角度来看，这亦反应了这样一种情况中国的政策环境愈发利好创新药发展。月日，在接受记者采访时，辉瑞全球创新制药中国总经理单国洪坦言，目前在新

2016/12/16 9:17:56



刚起步的仿制药质量一致性评价

年月日，《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》由国家食品药品监督管理局在官网上发布，该方案提出拟于年完成基本药物目录中固体口服制剂的质量一致性评价工作，年年，开展注射剂及其他剂型的质量一致性评价工作。仿制药质量一致性评价是指国家食品药品监管部门组织相关技术部门以及专家，对仿制药与被仿制药是否在内在物质和临床疗效上具有一致性进行评价的过程。根据了解，因为早期批准的仿制药医药学研究的基础相对比较薄弱，部分仿制药质量与被仿制药的差距较大，尚不能达到被仿制药的临床疗效。《国家药品安全十二五规划》

2012/11/26 20:08:49



第68届全国药品交易会（广州）琶洲展馆B区11.2馆图

2012/11/26 16:13:37



浙江省药品GMP认证公告（2015第151号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江朗华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江朗华制药有限公司浙江省化学原料药基地临海园区原料药（螺内酯盐酸环丙沙星）年月日年月日

2015/12/9 0:00:01