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北京市药品监督管理局印发医疗器械生产监管检查指导手册

近日，北京市药品监督管理局组织编印了《北京市医疗器械生产企业许可证审批作指导手册（第一版）》和《北京市医疗器械生产企业日常监督检查员指导手册（第一版）》。审批作指导手册立足于对医疗器械生产企业准入的检查工作，指导和规范本市医疗器械生产企业审查人员开展相关行政工作，如企业申请资料的审查要点生产企业许可证数据库信息录入规范各种印章的使用规定等。手册同时收录了《医疗器械生产企业许可证》审批工作中涉及的表单及样例，供审查人员参考。检查员指导手册则定位于证后日常监督工作，是为了配合《北京市医疗器械生产企业

2008/9/22 17:37:16



云端问诊网上看病 1.3万家机构实现远程医疗

习近平总书记指出，要运用大数据促进保障和改善民生，推进“互联网医疗”等，不断提升公共服务均等化普惠化便捷化水平。近年来，互联网医疗蓬勃发展，在线问诊远程医疗等诊疗服务促进了医疗资源的有效配置。从过去以大医院为中心病人等待服务，转变为以病人为中心协同网络服务，互联网医疗正加快实现优质医疗资源共建共享，满足不同群体的个性化医疗需求。在银川市第一人民医院，患者马女士被发现纵膈淋巴结肿大，基本排除了肺部恶性肿瘤的可能，但却无法明确病因。在主管医生的帮助下，马女士通过互联网问诊平台申请了北京协和医院呼吸科

2018/1/8 9:21:58



赛万在日本召回问题疫苗 称与婴儿死亡事件无关

昨天，记者从法国制药企业赛诺菲安万特（简称“赛万”）了解到，因在注射剂中发现颗粒，赛万日本分销商宣布召回个批次的疫苗（乙型流感嗜血杆菌疫苗“安尔宝”）。赛万方面表示，本次召回与此前日本发生的疫苗疑致婴儿死亡事件无关，且不涉及中国市场。赛万中国疫苗事业部市场总监易青表示，本次召回并非因疫苗受到污染，而是在两支疫苗的注射剂中发现了颗粒，召回是为了谨慎起见，而非已经发生了安全事故。易青强调，本次召回与此前日本发生的疫苗疑致婴儿死亡事件是完全独立的两起事件。召回批次的疫苗也未进入中国市场。

2011/3/14 11:33:15



企业调整经销商需关注三大核心要点

企业对经销商的调整已经作为一项常规性工作进行着，其目的就是为了提高销量，但有时候结果却不是那样。企业如果对经销商进行不当的调整，非但不能提高销量，还会给销量带来一定程度的影响。所以企业对经销商的调整一定要予以慎重，并要注重以下几大核心要点一建立在双方共识基础上这是企业对经销商进行调整的立足点所在，是否需要调整，企业要根据“有凭有据”。一般出现以下情况，企业就会考虑是否需要调整。经销商没能够完成企业要求的年度或者阶段性的任务指标，经销商实力没能达到企业进行市场拓展的要求。经销商没有遵守企业所规定的

2014/7/31 11:54:30



深圳市食品药品监管局召开党员干部大会传达学习贯彻党的十九大精神

年月日，深圳市食品药品监管局召开党员干部大会传达学习贯彻党的十九大和十九届一中全会精神，以及省委市委相关精神，并就学习宣传贯彻党的十九大精神进行部署。主会场设在委机关大楼一楼多功能会议室，全体委局领导以及机关全体党员干部参加，同时在各辖区局市市场稽查局各技术机构设分会场，全系统多名党员干部参加。会议传达学习了党的十九大报告的主要精神中纪委报告的主要精神《中国共产党章程》修改情况，以及省委市委相关会议精神和要求。会议要求全体党员干部要坚决拥护以习近平同志为核心的党中央，坚定自觉地在思想上政治上行动

2017/11/6 19:14:01



中药农残标准至少需要5-10年过渡期 要从源头解决

近日药典委突然发布药典版《药材和饮片检定通则》修订意见稿；规定植物类中药所有品种需检测重金属（项）农残（项），一时间在业内激起千层浪。业内人士大多无法理解，质疑其必要性，质疑其可行性，甚至不少人嗅到了阴谋论的气息；指出是打着“四个最严”为旗号，脱离客观规律，盲目提升标准，以达到扼杀中药的目的，与中央长期倡导鼓励支持发展中医药事业相违背。作为一名长期奋斗在中医药事业中的人，今天，对于业内的声音，不谈反对，不谈支持，只想谈谈一些个人想法，与大家做一些交流。有没必要初心是对的，推行是有必要的。从人民健

2019/8/21 9:05:36