[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

天维牌压力蒸汽灭菌化学指示卡

    产品名称: 天维牌134℃压力蒸汽灭菌化学指示卡
    生产企业: 山东天维医疗科技有限公司
    注册日期: 2019-06-05
    产品类别: 第一类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字[2014]第0006号
    剂型: ST134
    规格:
    用途: 灭菌效果鉴定

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    “狼”还是来了!“DRG”付费细分组方案下发,企业未雨绸缪是关键
    月日,按照疾病诊断相关分组付费国家试点工作安排,为落实试点工作“三步走”目标,指导各地规范分组工作,国家药监局印发《医疗保障疾病诊断相关分组细分组方案版》以下简称“细分组”。“疾病诊断相关分组(,)”是西方“舶来品”正式诞生于世纪年代末的美国。我国于上世纪年代末开始研究,北京于年完成分组器研发工作,并于年开始模拟运行。随后又出现等分组器版本在全国多地落地实践。组,付费基本单元今日,细分组是对《国家医疗保障分组方案》组核心的进一步细化,是付费的基本单元,共组。通知要求,各试点城市要参考细分组的分组
    2020/6/19 9:20:25

    “狼”还是来了!“DRG”付费细分组方案下发,企业未雨绸缪是关键

    黑龙江省开展打击保健食品非法会销专项行动工作取得明显成效
    年月,黑龙江省食品药品监督管理局组织开展了“打击保健食品非法会销”专项行动,集中打击利用会议讲座体检等方式非法宣传非法会销保健食品等违法行为,取得明显成效。一是下发文件,明确任务。下发《关于印发黑龙江省打击保健食品非法会销专项行动方案的通知》,对全省打击保健食品非法会销专项行动进行全面部署和安排,要求各地对专项行动加强组织领导落实工作责任做好信息报送。同时,省局公布了保健食品消费警示语,统一了全省宣传用语口径。各地认真研究落实措施,迅速开展监督检查工作。二是创新形式,组织各地以多种形式对专项行动
    2015/11/24 16:26:01

    黑龙江省开展打击保健食品非法会销专项行动工作取得明显成效

    艾尔健、阿斯利康:我们不会逃离中国
    这是一个最好的时代这是一个最坏的时代跨国药企增速放缓,业绩滑落,不时爆出裁员撤回研发中心等新闻,甚至康德乐都要退出中国了,相比于进入中国市场初期将近的增度,现在的中国市场,对于跨国药企是一个最坏的时代吗带着业界的疑问,近日赛柏蓝访问了几位药企高管。阿斯利康全球执行副总裁,国际业务及中国总裁王磊,在谈到中国的发展环境时,态度颇为乐观“中国机遇大于风险,中国虽然有风险,但是别国风险更多,做药待在中国是最好的事情。中国的货币经济增长形势政局政策都是稳定而一以贯之的,这是很难得的环境。”政策压力中国的机
    2017/8/24 9:30:45

    艾尔健、阿斯利康:我们不会逃离中国

    第三批国家集采 广东正式报量
    月日前完成报量据悉,广东省医保局已下发文件,要求所有机构在年月日下午前完成报量。值得关注的是,按广东省医保局的规定,所有民营医疗机构及零售药店可自愿参加第三批国家药品集中采购。药店与医院同步报量,在国家集采中这还是第一次。据国家药监局数据显示,截至年底,我国有万家零售药店。而广东省有超过万家药店,是全国药店分布最多的省份。也就是说广东将有万多药店可自愿选项参加第三批国家集采,以国家集采的中选价格进行药品的采购。就在不久前,备受瞩目的广东首轮药店集采结果正式公布。本次药店集采由广东三医药械电子交易
    2020/7/1 9:14:09

    第三批国家集采 广东正式报量

    这款造影剂以461%的增速挤进TOP20,倍特有望拿下国产第2家
    近年来,随着我国患癌症癌症心血管疾病以及神经系统疾病的人群越来越多,使得相关疾病的诊断需求提升,且居民对医疗诊断观念的加深,造影剂市场规模呈明显上升趋势。造影剂(又称对比剂,)是为增强影像观察效果而注入(或服用)到人体组织或器官的化学制品,是医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊断用药品。目前,我国造影剂市场处于快速增长过程中。据米内网数据,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端造影剂销售额超过亿元,同比增长。中国公立医疗机构终端造影剂销售情况(单位万元
    2023/4/27 10:28:09

    这款造影剂以461%的增速挤进TOP20,倍特有望拿下国产第2家

    重点监控药品五大出路!
    近日,福建省医保局发布《关于公布第二批医保重点监控药品和重点关注药品清单的通知》。其中个医保药品被重点监控,个被重点关注;两类名单实行动态管理。对于重点监控药品而言,寻求如何解决生存危机才是王道。重新进行临床评价首先要找出药品被监控的问题所在。如在我国,奥拉西坦被批准的适应症是适用于轻中度血管性痴呆老年性痴呆及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍;但在美国,奥拉西坦已被撤出治疗阿尔茨海默病的期临床试验。再如一些辅助用药,易产生医患纠纷,除了医生开药需谨慎,重新进行临床评价也是必要的。此外,重新进行临床
    2021/4/19 9:39:17

    重点监控药品五大出路!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。