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湖南方盛制药有限公司 争做国内专科药第一品牌

湖南方盛制药有限公司创始于年月，于年月完成股份制改造，整体变更为湖南方盛制药股份有限公司。它是一家集新药研发生产和销售于一体的高品质综合性科研型制药企业。年月日，方盛制药在上海证券交易所成功上市，正式进军资本市场。目前，方盛制药下辖五家子公司湖南湘雅制药有限公司湖南方盛华美医药科技有限公司湖南方盛医药有限公司湖南方盛育臣生物科技有限公司湖南宏雅方盛医学检验技术有限公司。湖南方盛制药股份有限公司主要经营范围有片剂（含头孢菌素类）硬胶囊剂（含头孢菌素类）颗粒剂（含头孢菌素类）口服混悬剂（头孢菌素类）

2015/11/10 9:47:20



立案调查 3家企业10批药品不合格

近日，发布了《总局关于批次药品不合格的通告》，本次批次药品涉及家企业，不合格项目包括水分可见异物溶液的澄清度与颜色。对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果。经江西省药品检验检测研究院等家药品检验机构检验，标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为的藿香正气丸浓缩丸，武汉五景药业有限公司生产的批号为的色甘酸钠滴眼

2017/3/17 10:12:21



公立医院改革最终目的是医疗机构的公益性

在今年年初的全国卫生工作会议上，原卫生部部长陈竺提出要在大卫生框架内探索管办分开的有效实现形式。多位专家认为这一提法为今后的改革指明了方向。公立医院改革是当前与今后的一块重头戏，只有最好顶层设计，尽快形成改革的基本路子才能解决这一复杂的系统工程。医疗机构最终的目的还是为了医疗机构的公益性。现在不论是破除以药补医还是改革服务补偿机制，还是建立现代医院法人治理结构推进人事分配制度改革，公立医院归根到底是要体现举办公立医院的责任，保障其的公益本质。中日友好医院院长表示，三级医院的床位使用率为，而社会卫

2013/7/15 17:32:13



毒胶囊事件波及香港，广东药监局配合清查问题产品

毒胶囊事件不仅在内地掀起巨大的风浪还波及到香港，此前，香港卫生署也抽查到胶囊剂中成药铬含量超标，而涉嫌环球医药网药品来自广东省，目前广东省药监局正协助香港卫生署清查胶囊胶囊产品。据了解，香港卫生署查获的问题药品为《德国永达商标》特效强力消炎消炎丸，这是一款胶囊剂中成药，该药品铬含量超出限定标准。卫生署已经责令咬伤收回该药品，并通报该药品来自广东省。针对此种情况广东省药监局做出回应，目前广东省内有合法资质的空心胶囊生产企业家药用明胶生产企业家，在毒胶囊事件后药监局对以上企业进行多次检查，并未发现违

2012/5/9 10:03:58



扎堆申报重灾区“替尼类”上市现状令人意外！

由于审评审批制度越来越注重未满足的临床需求，近年来少见的进口新药获批潮在年得以发生。其中，抗肿瘤靶向口服用药是获批数量较多的治疗用药领域。那么，抗肿瘤抗肿瘤靶向口服用药中，酪氨酸激酶抑制剂一度扎堆申报严重的“替尼类”究竟药品上市情况如何呢新上市进口药多为填补用药空白如表所示，非小细胞肺癌（）胃肠间质瘤骨髓纤维化慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤和黑色素瘤等治疗领域，都有靶向口服药新产品上市。表目前已上市的原研抗肿瘤靶向口服药此前，骨髓纤维化慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴

2018/3/20 9:22:38



国家药监局关于适用《M3（R2）及问答（R2）:支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及 问

为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》和《基因组采样和基因组数据管理》国际人用药品注册技术协调会（）指导原则。现就有关事项公告如下。一自本公告发布之日起开始的非临床安全性研究，适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》。二自本公告发布之日起，个月后基因组采用和基因组数据管理适用《基因组采样和基因组数据管理》。实施过程中，需遵循《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》的要求

2021/11/4 20:36:34