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通过基因工程构建酵母生产药用萜类化合物

据小编了解，最近，天津工业生物技术研究所的研究人员在上发表其最新的研究成果，介绍了其关于利用构建人工酵母细胞来获取具有药用价值的萜类化合物。萜类化合物在自然界中广泛存在，是一种分子式为异戊二烯单位的倍数的烃类化合物以及其衍生物，数量多。目前已经发现的萜类化合物数量已经达到五万种，而且数量还在不断的增加。这些萜类化合物中，有许多著名的生物活性化合物，如薄荷醇等单萜类；青蒿素等倍半萜；紫杉醇银杏内酯丹参酮等二萜；人参皂苷等三萜化合物；胡萝卜素等四萜化合物；利血平等萜类生物碱等等。其中二萜和三萜类化合

2012/5/26 21:37:59



官方发通知，这些药可替代4+7（附名单）

一试点城市发文，这些药可替代。西安市医保局发布紧急通知，一批药品可替代品种。月日，西安市医保局发布《西安市落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室关于落实国家试点工作监测任务的紧急通知》（以下简称《通知》）。据《通知》，药品生产企业药品流通企业药品采购（使用）量药品使用情况药品费用结构药品质量相关情况均需要向有关部门上报。（一）个中选药品的每家生产企业直接报送数据至上海联采办。生产企业需要报送的数据包括库存周转天数停复产情况核心原料价格核心辅料价格等，从以上报送数据要求可以看出，国家

2019/4/3 10:40:30



四川省切实加强统一规范的食品药品监管信息化系统建设

近日，四川省食品药品监督管理局积极采取六项措施，切实加强统一规范的食品药品监管信息化系统建设。一是省级监管部门着重建设“四品一械”数据中心大型综合监管平台整合现有各项应用系统等，实现与国家省及省级以下监管业务平台的业务协同和信息共享。二是市级监管部门着重抓好食品药品重点企业环节的日常监管系统稽查执法系统以及电子档案的建设。三是县级监管部门做好食品药品生产经营重点企业之外的企业餐饮服务环节以及移动执法等系统建设。四是加强信息化基础设施和安全保障体系建设。根据网络设备的生命周期，形成网络设备逐年逐步

2015/6/19 15:22:01



科伦即将入局！15亿抗病毒大品种危机再现

近日，官网数据显示，科伦药业的富马酸替诺福韦二吡呋酯片类仿制上市申请进入“在审批”阶段，有望在近期迎来好消息。富马酸替诺福韦二吡呋酯片最初由美国吉利德研发，年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元。图科伦药业富马酸替诺福韦二吡呋酯片的注册进度来源官网富马酸替诺福韦二吡呋酯片是美国吉利德公司开发上市的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，年经美国批准用于抗治疗，年先后被欧盟和美国批准用于治疗乙型肝炎肝炎。原研产品于年获批进入国内市场，用于抗治疗，年月吉利德与签署了专利使用权转让协议，由负责该产品抗乙肝领域在中

2020/9/16 9:17:15



医药流通行业发展规划最快三季度出台

商务部市场秩序司副司长温再兴日接受证券报记者采访时透露，正在制定的全国医药流通行业发展规划有望今年出台，最快将在季度公布。针对行业现状，对药品流通企业兼并重组给予政策支持，提高行业集中度将成为重点工作之一。业内人士对记者称，药品流通领域多年来一直存在监管盲区。年，商务部被明确为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度等。事实上，自接手药品流通工作以来，商务部已经开始频繁有所动

2010/7/4 23:52:02



卫健委发布处方《规范》 为处方共享、处方外延打基础

近日国家卫健委中医药管理局和中央军委后勤保障部联合发布《医疗机构处方审核规范》。该规范对医疗机构处方监管首次明确了以下几点对处方进行合法性规范性和适宜性审核。所有处方均应当经药师审核签名通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。医疗机构应当积极推进处方审核信息化，可通过信息系统进行辅助工作。药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称。药师是处方审核工作的第一责任人。《规范》助力实现安全合规的用药环境这也是继《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范》之后又

2018/8/7 14:30:49