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北京撤掉药店“间距门槛” 为市场主体再松绑

月日上午，北京市海淀区高远百康大药房有限公司相关负责人从海淀区市场监管局工作人员的手中拿到了公司一家新店的药品经营许可证。据悉，该药店成为北京市取消药品零售企业之间米距离限制后，海淀区开办的首家药品零售企业。（月日《工人日报》）“批药店先量距离”是个老规矩，不仅北京有，上海天津河北等多地也都执行过。各地的标准不一，从米间距到米间距有多个版本，且在测量过程中，还有直线距离必经路程距离等不同的算法。监管部门设定药店“间距门槛”的初衷，是为了避免药店扎堆，促进医药资源的均衡发展。在十几年前，民营零售药

2021/9/3 9:03:25



我国诊断试剂产业的三大发展策略分析

宋体我国诊断试剂产业经过宋体多年的发展，虽然实现了较高的增长速度但仍然存在着不少的问题，如研发力量薄弱技术水平落后等等，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，因此，我国诊断试剂产业想要发展，则应该从人才技术等方面入手，加大投入，以实现整个产业的健康发展。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，首先，人才的培养是重中之重，诊断试剂产业是一个技术密集型产业，人力资源的重要性是超过生产设备资本金额的，因此我国不但要培养诊断试剂产品开发人员的科研水平，还要把整个诊断试剂产业的技术水平提升到一个更高

2009/9/17 16:51:46



全球药王修美乐 首个国产生物类似药获批上市

全球药王修美乐，首个国产生物类似药获批上市。国产“修美乐”，首家上市月日，国家药品监督管理局发布公告，国内首个阿达木单抗生物类似药获批上市。据了解，百奥泰生物制药股份有限公司研制的阿达木单抗注射液注射液（商品名格乐立），是国内获批的首个阿达木单抗生物类似药，适应症为强直性脊柱炎类风湿风湿关节炎和银屑病等自身免疫性疾病。也就是说，全球药王修美乐，首个国产生物类似药获批上市。米内网数据显示，年全年艾伯维药品总收入亿美元，修美乐（阿达木单抗）这张王牌创下亿美元的成绩，为公司贡献超过的销售收入。至今修美

2019/11/8 9:22:34



日研所发现13处与东亚人高血压相关基因

让移植的角膜实现“零排异”。浙江大学医学院附属邵逸夫医院眼科主任姚玉峰教授及其团队完成的角膜移植眼表重建新技术及角膜病诊断新方法的开发研究，近日获得浙江省科学技术奖一等奖。医药招商网了解到，该项新移植术从设想到第一个案例成功用了多年时间，现已被临床广泛应用，国内已经有多位眼科医师接受了该技术培训。角膜病是眼科常见的致盲性疾病，普通角膜移植手术最大的问题是极易发生排异反应。姚玉峰教授独创了一种新的角膜移植技术全植床深板层角膜移植技术，采用这一技术完成的角膜移植可以避免通常器官移植后存在的排异反应。

2011/8/9 9:42:55



浙江省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第12期）

根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将年第期食品安全监督抽检信息公布如下本次监督抽检涉及大类食品，包括粮食加工品水产制品蔬菜制品豆制品蛋制品乳制品酒类肉制品调味品茶叶及相关制品蜂产品薯类及膨化食品饮料和食用油油脂及其制品，抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，样品信息详见附件。针对食品安全监督抽检中发现的不合格食品，浙江省食品药品监督管理局已要求宁波市市场监督管理局对不合格食品及其生产经营企业进行依法处置。特别提醒消费者，如在本省购买或在市场上发现被通报的不合格产品时，请

2017/7/27 0:00:01



优先审评政策高效落实 四大机遇即将到来

年中国药审制度改革开启，其中优先审评制度是一项同仿制药一致性评价上市许可人制度同等重要的制度。这项政策在制定之后得到高效落实，年初到月份，共有个品种陆续在优先审评平台公示，其中进口药占个，国产药占个。而优先审评制度的高效落实，将为医药带来四大机遇首先，创新药充分享受优先审评上市红利具备明显临床价值的药物进入优先审评的比例在不断增多，考虑到重大新药创制计划会直接推送给进行优先审评，创新药企业会不断受益，海外创新企业和国内新药研发机构都分享到了优先审评红利，建议关注恒瑞医药康弘药业等公司的投资机会。

2016/10/19 9:01:25