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代理之殇！2016新批药品数量稀缺

为了解决药品注册审评审批积压问题，年和年发布了连串的药品注册法规，政策导向下工业药品注册申报大幅度减少，并且药品获批越来越难。代理商陷入找不到新产品的困境。年市场新产品稀缺年，代理商们都在烦恼一个共性问题新产品太少了。好不容易国内厂家批了一个新产品，但是一看获批的厂家，传统直营制的厂家，获得代理权无望，能够代理运作的新产品实在太少了。即使是代理制的生产厂家获批新品，在新产品稀缺的背景下，新产品的代理条件水涨船高，只有较高经济实力的代理商能够抢得代理权。的年都批了些什么药大量的原料药（）和注射剂（

2016/11/14 8:59:27



安徽：164个药品被重点监控，波及172家药企

安徽省市先后发布重点药品监控目录，个厂家，个品种在列。药品被重点监控近日，安徽省六安市卫计委发布六安市年重点监控药品目录，涉及抗生素非抗生素抗生素类药品。此外，池州淮南滁州铜陵黄山阜阳市卫计委分别发布了市级重点药品监控目录，据统计，市重点监控目录共涉及个厂家，个品种。监控目录不断调整早在月日，安徽省卫计委就发布《关于健全重点药品监控预警管理制度的通知》（卫药秘号），旨在加强公立医疗机构药品采购使用监管，促进合理用药降低药品费用。通知明确提出，将实行重点药品监控分级管理省属医院重点监控目录不少于个

2018/9/5 14:00:17



国务院印发促进大数据发展行动纲要

据中国政府网消息，国务院今日公开发布《国务院关于印发促进大数据发展行动纲要的通知》。《纲要》指出，目前我国在大数据发展和应用方面已具备一定基础，拥有市场优势和发展潜力，但也存在政府数据开放共享不足产业基础薄弱缺乏顶层设计和统筹规划法律法规建设滞后创新应用领域不广等问题，亟待解决。《纲要》认为，坚持创新驱动发展，加快大数据部署，深化大数据应用，已成为稳增长促改革调结构惠民生和推动政府治理能力现代化的内在需要和必然选择。《纲要》指出，立足我国国情和现实需要，推动大数据发展和应用在未来年逐步实现以下目

2015/9/6 11:57:05



引领中国生物制品市场的Top10品种与企业

“十三五”规划中将生物技术药物新疫苗新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类作为我国生物医药产业的重点发展品类，加大了对生物创新药物的支持力度，由此，中国的生物制品市场迎来了新的发展阶段。目前，中国生物制品市场容量相对较小，据中康监测，国内生物制品用药总体规模为亿元，在国内药品市场中占比，同比年增长。随着生物技术的进步，国家政策的推进，生物制品的发展在医药行业中呈上升趋势，在整个药品市场中的份额稳步增长。预计年市场规模将以的增速达到亿元，在国内药品市场中占比。年生物制品品种据中康监测数据显示，年生物制

2016/11/9 8:54:37



一致性评价TOP10企业分析：齐鲁领跑 正大天晴、华海紧随

前言一致性评价，自政策落地至今，已收获颇丰！大部分企业的支柱品种纷纷通过评价或进入到申报阶段，国内仿制品种质量正在节节攀升。虽然，前不久国内某制药大亨宣称将砍掉大部分仿制药业务，业界也对仿制与创新提出了部分讨论，但不得不承认的是，国内尚未真正迈过新药的门槛，仿制药在国内的地位仍将短期不可动摇，继而一致性评价的工作必然会继续下去。本稿件即统计当前国内一致性评价通过品种数量的企业，而观察这些企业的仿制药业务，也能反推仿制药于我国的地位。一致性评价企业通过药智数据查询，当前一致性评价工作品种通过数量前

2019/10/30 10:15:10



药监局通报2011年药品不良反应情况

近日，药监局通报年药品不良反应情况，从给药途径来说静脉注射风险最高，从环球医药网药品类型来说抗生素抗生素仍然是不良反应的重灾区，而从不良反应人群来说老年人首当其冲。报告显示，静脉注射最容易出现给药风险，导致的不良反应占不良反应总数的，其次才是口服药品。相关人士表示，注射液中可能含有较大的颗粒颗粒，且在静脉注射过程中注射液注射液直接进入血液循环，所以相对于口服药物来说不良反应发生率更高，而近年来静脉注射已经成为一种重要的治疗方式，所以导致不良反应情况也更为严重，民众治疗疾病应首选口服药物，尽量减少

2012/5/31 14:42:07