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天智颗粒

    药品名称: 天智颗粒
    版本: 2020年版
    来源: 一部
    分类: 成方制剂和单味制剂
    内容:

    【处方】天麻533g 钩藤533g

    石决明533g 杜仲533g

    桑寄生533g 茯神267g

    首乌藤533g 槐花267g

    栀子267g 黄芩267g

    川牛膝400g 益母草533g

    【制法】以上十二味,钩藤、桑寄生、益母草、首乌藤用80%乙醇回流提取三次,每次1小时,合并提取液,滤过,滤液减压回收乙醇至无醇味,并浓缩至相对密度1.05~1.10(50°C);加2倍量热水使溶解,边加边搅拌,滤取上清液,沉淀用同倍量热水洗涤二次,滤过,滤液合并,浓缩备用。石决明先煎15分钟后与其余天麻等七味加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,滤液浓缩至相对密度1.05~1.10(50°C),离心,上清液与上述钩藤等的浓缩液合并,浓缩至相对密度1.14~1.20(80°C)的清膏,喷雾干燥,制成干浸膏粉,加入乳糖粉和倍他环糊精适量,并加入甜菊素(0.5%~0.8%)和硬脂酸镁(0.1%~0.3%),混匀,制成1000g,即得。

    【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;气微,味甜、微苦涩。

    【鉴别】(1)取本品15g,研细,加无水乙醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至约5ml,加入中性氧化铝10g,拌匀,蒸干,加无水乙醇50ml,加热回流30分钟,趁热加入活性炭0.5g,振摇30秒钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取天麻素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸(6:2:0.15)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (2)取本品15g,研细,加无水乙醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,通过732Na-型强酸性阳离子交换树脂柱(内径为0.9cm,柱高为12cm),待液面与柱填料平齐,关闭柱塞,静置30分钟,以水洗至流出液近无色,弃去水液,再以氨试液50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-盐酸(4:0.5:1.5)为展开剂,置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (3)取本品7.5g,研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水25ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,备用。水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10:6:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (4)取〔鉴别〕(3)项下的备用乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取芦丁对照品、黄芩苷对照品,分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    (5)取异钩藤碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10~20μl及上述对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90°C)-丙酮(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

    【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(2:98)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。

    对照品溶液的制备 取天麻素对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含50μg的溶液,即得。

    供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品适量,研细,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干,残渣加乙腈-水(3:97)混合溶液适量使溶解,转移至10ml量瓶中,并用乙腈-水(3:97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

    测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

    本品每袋含天麻以天麻素(C13H18O7)计,不得少于3.0mg。

    【功能与主治】平肝潜阳,补益肝肾,益智安神。用于肝阳上亢的中风引起的头晕目眩,头痛失眠、烦躁易怒、口苦咽干、腰膝瘦软、智能减退、思维迟缓、定向性差;轻中度血管性痴呆属上述证候者。

    【用法与用量】口服。一次1袋,一日3次。

    【注意】(1)低血压患者忌服。(2)个别患者可出现腹泻、腹痛、恶心、心慌等症状。(3)孕妇忌服。

    【规格】每袋装5g

    【贮藏】密封。

招商信息

    天智颗粒

    天智颗粒
    5g*10袋/盒,60盒/件
    国药准字Z20040041
    河南永安医药有限公司

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