【处方】广东紫珠3306.6g 益母草369.6g 乌药421.2g 【制法】以上三味，加水煎煮三次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.35~1.38（80℃）的稠膏，加蔗糖768g与糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。 【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒；气微，味甜、微涩、微苦。 【鉴别】（1）取本品10g，研细，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加在中性氧化铝柱（100~200目，5g，柱内径为2cm）上，用乙醇20ml洗脱，收集滤液与洗脱液，回收溶剂至干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸（10:10:1）为展开剂，展开，取岀，晾干，先喷以10%硫酸乙醇溶液，再喷以稀碘化铋钾试液-碘化钾碘试液（1:1）混合溶液，冷风吹干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品30g，研细，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml，加热使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌药对照药材2g，加水煎煮30分钟，离心，取上清液浓缩至约20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（20:20:1）为展开剂，展开，取出，晾干，立即置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。 【指纹图谱】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（资生堂CAPCELL PAK C18色谱柱，柱长为25cm，柱内径为4.6mm，粒径为3μm）；以乙腈为流动相A，0.5%磷酸溶液为流动相B，按表1的规定进行梯度洗脱；检测波长按表2的规定进行波长转换；柱温为30℃；流速为每分钟0.8ml。理论板数按连翘酯苷B峰计算应不低于5000。 参照物溶液的制备 取去甲异波尔定对照品、连翘酯苷B对照品和金石蚕苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含去甲异波尔定25μg、连翘酯苷B 0.15mg、金石蚕苷0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约7.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得。 供试品指纹图谱中应分别呈现与参照物色谱峰保留时间相同的色谱峰。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.90。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸溶液（15:85）为流动相；检测波长为332nm。理论板数按连翘酯苷B峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取连翘酯苷B对照品和金石蚕苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含连翘酯苷B 60μg、金石蚕苷30μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含广东紫珠以连翘酯苷B（C34H44O19）计，不得少于7.0mg；以金石蚕苷（C35H46O19）计，不得少于3.5mg。 【功能与主治】清热，祛湿，化瘀，止带。用于湿热下注所致的带下病，症见赤白带下、量多臭味；宫颈糜烂见上述证候者。 【用法与用量】开水冲服。一次1袋，一日3次。 【注意】孕妇忌服。 【规格】每袋装10g 【贮藏】密封。 |
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