SeS2 143.09 本品含硒(Se)应为52.0%~55.5%。 【性状】本品为橙黄色至橙红色粉末;略有硫化氢特臭。 本品在水或有机溶剂中几乎不溶。 【鉴别】(1)取含量测定项下的硝化溶液10ml,加水5ml与脲5g,加热至沸,放冷,加碘化钾试液2ml,即显淡黄色至橙色,放置后迅速变深。 (2)取鉴别(1)项下的显色溶液,静置10分钟后,滤过,滤液加氯化钡试液10ml,即生成沉淀。 【检查】可溶性硒化物 照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。 供试品溶液 取本品5g,精密称定,置150ml烧瓶中,精密加水50ml,放置1小时,并时时振摇,滤过,取续滤液。 对照品溶液 取亚硒酸钠对照品,精密称定,加硝酸溶液(1→30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含硒1mg的溶液,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含硒0.5μg的溶液。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别加2.5mol/L甲酸溶液2ml,用水稀释至50ml,摇匀,必要时用上述甲酸溶液调节pH值至2.0~3.0,各加临用新制的0.5%盐酸二氨基联苯胺溶液2ml,摇匀,放置45分钟,用氨试液调节pH值至6.0~7.0,将溶液分别移入分液漏斗中,各精密加甲苯10ml,强烈振摇1分钟,静置使分层,弃去水层,分取甲苯液,在420nm的波长处分别测定吸光度。 限度 供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0005%)。 炽灼残渣 不得过0.2%(通则0841)。 【含量测定】取本品约0.1g,精密称定,加发烟硝酸25ml,置水浴中加热约1小时,使硝化完全,放冷,移置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,加脲10g与水25ml,加热至沸,放冷,加碘化钾试液10ml与淀粉指示液3ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由红褐色转变为橙红色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.987mg的Se。 【类别】抗皮脂溢药。 【贮藏】遮光,密封保存。 【制剂】二硫化硒洗剂 |