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阿司匹林泡腾片

    药品名称: 阿司匹林泡腾片
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为白色或淡黄色片,片面有散在的小黄点。

    【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】游离水杨酸 照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。

    供试品溶液 取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。

    溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见阿司匹林游离水杨酸项下。

    限度 供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过阿司匹林标示量的3.0%。

    其他 除脆碎度外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    溶剂 见游离水杨酸项下。

    供试品溶液 取本品10片,精密称定,充分研细,精密称取细粉适量(约相当于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。

    对照品溶液 取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。

    色谱条件 见游离水杨酸项下。检测波长为276nm。

    系统适用性要求 理论板数按阿司匹林峰计算不低于3000。阿司匹林峰与水杨酸峰间的分离度应符合要求。

    测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

    【类别】同阿司匹林。

    【规格】(1)0.1g (2)0.5g

    【贮藏】密封,在干燥处保存。

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