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枸橼酸锌

    药品名称: 枸橼酸锌
    版本: 2020年版
    来源: 二部
    分类: 品种正文 第一部分
    内容:

    (C6H5O7)2Zn3?2H2O 610.35

    本品按干燥品计算,含(C6H5O7)2Zn3不得少于98.5%。

    【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。

    本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。

    【鉴别】本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】酸度 取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色。

    碱度 取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,不得显粉红色。

    干燥失重 取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6.5%(通则0831)。

    铁盐 取本品0.20g,加稀盐酸4ml与水适量,振摇使溶解后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的溶液比较,不得更深(0.005%)。

    铅盐 取本品0.50g,置烧杯中,加硝酸3ml与30%过氧化氢溶液1ml,加热煮沸2分钟,放冷,用水完全转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密量取标准铅溶液(每1ml含铅10μg)0.5ml,同法操作,作为对照溶液。取上述两种溶液照原子吸收分光光度法(通则0406),在217.0nm的波长处测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.001%)。

    砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水21ml,振摇使溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。

    【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加水20ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,振摇使溶解,加铭黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3。

    【类别】补锌药。

    【贮藏】密封保存。

    【制剂】枸橼酸锌片

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