本品为头孢曲松钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢曲松（C18H18N8O7S3）不得少于84.0%；按平均装量计算，含头孢曲松（C18H18N8O7S3）应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。 【鉴别】照头孢曲松钠项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色、黄绿色或橙黄色9号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.22mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见头孢曲松钠有关物质项下。 限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（4.0%）。 头孢曲松聚合物 照分子排阻色谱法（通则0514）测定。临用新制。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液、系统适用性溶液（1）、系统适用性溶液（2）、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见头孢曲松钠头孢曲松聚合物项下。 限度 按外标法以头孢曲松峰面积计算，含头孢曲松聚合物的量不得过标示量的0.8%。 不溶性微粒 取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（通则0903），标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒；标示量为1.0g以上（包括1.0g）每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。 酸碱度、水分、细菌内毒素与无菌 照头孢曲松钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢曲松0.22mg的溶液。 对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见头孢曲松钠含量测定项下。 【类别】同头孢曲松钠。 【规格】按C18H18N8O7S3计（1）0.25g（2）0.5g（3）1.0g（4）2.0g（5）4.0g 【贮藏】遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。 |
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