本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S ?HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品为棕色澄清的黏稠液体。 【鉴别】取本品10ml,加氢氧化钠试液4ml,加三氯甲烷30ml,充分振摇,放置,分取三氯甲烷液,蒸干,提取物加水溶解后,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷(必要时滤过),加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色,放置后,色渐变浅。 【检查】相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.20~1.30。 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。 【含量测定】用内容量移液管,精密量取本品25ml,置分液漏斗中,以水洗出移液管内的附着液,加水10ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,加氢氧化钠试液5ml,稍振摇后,精密加入三氯甲烷50ml,振摇提取,静置分层后,分取三氯甲烷液,经干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加冰醋酸15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液[0.05mol/L或0.02mol/L(10ml﹕20mg)规格]滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)或(0.02mol/L)分别相当于12.04mg或4.815mgC11H12N2S ?HCl。 【类别】同盐酸左旋咪唑。 【规格】(1)10ml﹕20mg (2)100ml﹕0.8g (3)500ml:4.0g(4)2000ml﹕16.0g 【贮藏】遮光,密封保存。 |