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酒剂

    药品名称: 0185 酒剂
    版本: 2020年版
    来源: 四部
    分类: 通则
    内容:

    酒剂系指饮片用蒸馏酒提取调配而制成的澄清液体制剂。

    酒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。

    一、酒剂可用浸渍、渗漉、热回流等方法制备。

    二、生产酒剂所用的饮片,一般应适当粉碎。

    三、生产内服酒剂应以谷类酒为原料。

    四、蒸馏酒的浓度及用量、浸渍温度和时间、渗漉速度,均应符合各品种制法项下的要求。

    五、可加入适量的糖或蜂蜜调味。

    六、配制后的酒剂须静置澄清,滤过后分装于洁净的容器中。在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀。

    七、酒剂应检查乙醇含量和甲醇含量。

    八、除另有规定外,酒剂应密封,置阴凉处贮存。

    除另有规定外,酒剂应进行以下相应检查。

    【总固体】含糖、蜂蜜的酒剂照第一法检查,不含糖、蜂蜜的酒剂照第二法检查,应符合规定。

    第一法 精密量取供试品上清液50ml,置蒸发皿中,水浴上蒸至稠膏状,除另有规定外,加无水乙醇搅拌提取4次,每次10ml,滤过,合并滤液,置已干燥至恒重的蒸发皿中,蒸至近干,精密加入硅藻土1g(经105℃干燥3小时,移置干燥器中冷却30分钟),搅匀,在105℃干燥3小时、移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,扣除加入的硅藻土量,遗留残渣应符合各品种项下的有关规定。

    第二法 精密量取供试品上清液50ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴上蒸干,在105℃干燥3小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,遗留残渣应符合各品种项下的有关规定。

    【乙醇量】照乙醇量测定法(通则0711)测定,应符合各品种项下的规定。

    【甲醇量】照甲醇量检查法(通则0871)检查,应符合规定。

    【装量】照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定。

    【微生物限度】照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,除需氧菌总数每1ml不得过500cfu,霉菌和酵母菌总数每1ml不得过l00cfu外,其他应符合规定。

招商信息

    三鞭酒

    三鞭酒
    每瓶装450ml
    国药准字Z43020090
    株洲康圣堂药业有限公司

    复方天麻益阴酒

    复方天麻益阴酒
    每瓶装450毫升
    国药准字Z20025890
    株洲康圣堂药业有限公司

    三蛇药酒

    三蛇药酒
    每瓶装450g
    国药准字Z43020094
    株洲康圣堂药业有限公司

    风湿酒

    风湿酒
    每瓶装450g
    国药准字Z43020089
    株洲康圣堂药业有限公司

    舒筋风湿酒

    舒筋风湿酒
    每瓶装500毫升/200毫升
    国药准字Z20026388
    株洲康圣堂药业有限公司

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