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北京天润嘉业商贸有限公司京丰食药监械经营备20180402号 2020-03-25 北京市丰台区航丰路1号院2号楼11层1117室
上海益丰大药房医药有限公司浦东台儿庄路店沪浦药监械经营许20216050号/沪浦药监械经营备20216097号 2022-07-08 2026-08-19 上海市闵行区元江路5500号第1幢
泉州市伟信医疗器械有限公司闽泉食药监械经营许20142002号 2019-09-29 2024-09-28 泉州市丰泽区福华商业中心大厦/（13B）（13C）
武汉海王星辰医药连锁有限公司台北路店鄂汉食药监械经营许2021B001号 2022-08-09 2026-01-11 武汉市江汉区台北路81号（新号215号）1层（北起第6间）
安徽百姓缘大药房连锁有限公司金荷苑店皖合食药监械经营备20181056号 2022年04月26日安徽省合肥市庐阳区藕塘路金荷苑6幢（东侧）两间半门面
河北莱益锦医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营许20180065号 2018-06-15 2023-06-14 河北省保定市曲阳县恒州镇太行路西城枫景付145号

滑膜炎种类多样并不是单纯的一种病: 滑膜炎是一种多发性的疾病，其主要的发病部位在膝关节。在我们的关节囊内层有一层很薄的组织，就是滑膜。而其滑膜广泛位于肢体表较浅的位置，所以很容易遭受到损伤和感染。在一般正常的情况下，滑膜可分泌关节液，还可起到润滑关节以及营养关节软骨的作用。生活中也存在很多疾病，例如骨质增生骨质增生结核风湿风湿类疾病感染以及肿瘤等等疾病，还包括一些手术，这些都会导致滑膜受到一定的刺激，从而引起滑膜组织充血水肿血管通透性增高以及滑液会过度分泌，吸收也会减少，导致关节肿胀疼痛活动受限。然而不进行及时的治疗的话，就会导致

七月与您重逢 —河南医保药业有限公司: 七月，正值一年炎热时期。气候虽然燥热，但这并不会影响即将参与第届全国新特药品交易会的广大与会人士的心情。本次全国新特药品会将于月日在昆明国际会展中心举行，历时三天。在这个重逢时节里，环球医药网将会和广大客户相聚昆明，当然这其中肯定少不了我们长期的合作伙伴河南医保药业有限公司，在本次展会其位于，号。企业介绍河南医保药业有限公司成立于年，自成立之日起公司就把“发展新特药，造福人民健康”作为公司发展目标，以服务社会，健康大众为己任兢兢业业，努力经营。经营理念公司以诚信为立业之本，以质量为生命之源，秉承

仿制药风暴来袭：一致性评价让1/3药厂面临淘汰: “中国仿制药的寒冬就要来了，保守估计未来几年内国内会有三分之一的药厂面临倒闭。”一位制药行业的专业人士向澎湃新闻记者表示。自月底以来，国家食药监总局在官网上连发三则与仿制药一致性评价相关的通知，就国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见及工作程序公开征集社会意见。所谓一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价，这一年就已写入《国家药品安全十二五规划》的要求，已经到了箭在弦上的时刻。的药品批文退出市场根据国家食药监总局发布的《关于落实国务院办公厅

单体药店也可以玩“电子处方”: 近日，西安市食品药监局出台《西安市药品零售企业推行电子处方服务工作方案》（试行）（以下简称方案），《方案》指出，经西安市食品药品监督管理局办公会会议决定，在西安市药品零售连锁企业和有条件的零售单体药店推行电子处方服务工作。所谓电子处方，是指患者通过互联网与医生进行远程问诊后开具处方的诊疗活动，能实现一般轻症和慢性病的问诊用药。哪些企业可以开展电子处方试点根据《方案》，开展此项工作的企业为在西安市取得一照两证（营业执照药品经营许可证新版药品经营质量管理规范认证证书），在西安市药品经营企业信用评定中

药店新一轮检查重点查“处方药不凭处方销售”等问题: 药店新一轮检查，来了据湖北日报报道，为适应药品监管体制改革的新形势，履行好药品流通使用环节的监管职责，湖北省药监局省市场局省卫健委近日联合发文，对药品流通使用监管工作提出指导意见。其中，对于零售药店，该指导意见要求各地市场监管部门依法监管药品经营企业，严查零售药店药品购销渠道不规范处方药处方药不凭处方销售含麻黄碱复方制剂不凭身份证和不限量销售执业药师“挂证”等问题。自去年月日新版《药品管理法》实施后，零售药店的监管就发生了巨大变化。其中，最让人惊叹的就是最严处罚。根据新版《药品管理法》规定，一旦

国家药监局对康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂说明书统一修订: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对康妇消炎消炎栓蛇胆川贝制剂说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市