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湖北宜昌人福吡拉西坦片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖北宜昌人福吡拉西坦片说明书图片版暂无。湖北宜昌人福吡拉西坦片说明书文字版药品名称通用名称吡拉西坦片商品名称人福英文名称汉语拼音成份本品主要成份为吡拉西坦。其化学名称为氧化吡咯烷基乙酰胺。分子式分子量性状本品为白色片。适应症适用于急慢性脑血管病脑外伤各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。用法用量口服。每次片，每日次，周为一疗程。儿童用量减半。不良反应消化道不良反应常见有恶心腹部不适纳差腹胀腹痛等，症状的

药品审批批文号制度或被上市许可人制度替代: 制药业巨震，亿级重磅药曙光初现。酝酿了十余年之后，药品审批改革终于启动。月日，国务院正式发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（下称《意见》）》，《意见》就改革药品医疗器械审评审批制度提出五大主要目标十二项具体任务和四大保障措施。“文件出台对中国的药品监管来说非常重要。它不仅是对我国未来药品质量标准的提高很重要，未来也将导引药品审评审批药品上市许可等一系列配套制度的出台。最终还将直接影响整个药品行业的监管方式和监管模式的转变。”清华大学法学院院长国家食药总局药品监管法规司顾问王晨光在接受

国家药品监督管理局行政立法程序规定（五）: 第五章决定与发布第十九条局务会审议送审稿时，起草单位负责人作立法项目的必要性主要内容起草情况起草中较大的争议问题及解决情况的说明。政策法规司负责人作审查意见等有关情况的说明。第二十条药品监督管理法律行政法规草案经局务会讨论通过后上报国务院。规章送审稿经过局务会审议通过后，起草单位和政策法规司应当根据局务会审议的意见进行修改，报请局长签署命令予以公布。第二十一条公布规章的命令应当载明规章的制定机关序号规章名称通过日期，施行日期局长署名以及公布日期。第二十二条规章签署后，起草单位将应当将印制完成的规

总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告（2017年第143号）: 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），国家食品药品监督管理总局于年月日发布《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》），自年月日起施行。为做好新《分类目录》实施工作，现将有关事项通告如下一新《分类目录》的总体说明（一）新《分类目录》按技术专业和临床使用特点分为个子目录，子目录由一级产品类别二级产品类别产品描述预期用途品名举例和管理类别组成。判定产品的管理类别时，应当根据产品的实际情况，结合新《分类目录》中产品描述预期用途和品名举例进行综

杭州市五个抓推进化妆品市场监管: 杭州市有化妆品生产企业家，为进一步落实企业主体责任，保障化妆品市场质量安全，杭州市局采取五项措施加强生产流通各环节的监督管理，取得积极成效，全市化妆品安全形势持续稳定向好。一抓源头，筑牢生产环节安全防线。杭州市化妆品生产企业在年化妆品生产两证合一全面换证工作中通过严格把关，企业换证后硬件设施均已普遍提高，对此，杭州市局从加强生产管理入手，严格执行个为标准，督促企业提高产品质量安全水平。一是监督检查覆盖率达。通过双随机检查飞行检查日常检查等方式，加大监督检查力度，督促企业按良好规范组织生产，确保产

有关医药招商的三大弊端: 一番热捧逐利之后，医药招商市场慢慢进入到了微利时代，也越来越多的经销商开始感叹着招商难做。追求其原因，除了国家对医药行业监管日渐严格，行业竞争日趋激烈等客观原因之外，还跟以下几个原因有重要关系。一医药招商产品策划不落地，导致市场无法启动。招商营销的目的一般不外乎这几种回笼资金，周转盘大；组建新的网络平台，开辟新市场；打击竞争对手，增强竞争力。而招商产品策划是招商过程的第一步，当确立了目标，策划方案才能实施落地。一部分企业因为出现资金短缺问题，只能通过医药招商圈钱，招商进行时不根据市场情况，夸下海