巴州康康医药有限责任公司库尔勒市三十六分公司_企业地址

巴州康康医药有限责任公司库尔勒市三十六分公司

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上海好药师元浩大药房沪奉食药监械经营备20206010号奉贤区新四平公路468弄19幢5号1层、6号1层、7号1层
合肥北部湾大药房有限责任公司皖合食药监械经营备20211730号 2021年08月20日安徽长丰双凤经济开发区阜阳北路与魏武路交叉口光明北部湾20幢商118-119
华佗国药（唐山）医药连锁有限公司忠康店冀唐食药监械经营备20200185号 2022-10-26 2099-12-31 河北省唐山市古冶华瑞康居小区南
陕西乡亲大药房连锁有限公司黄河大街分公司陕韩食药监械经营备20210037号 2021-12-23 陕西省韩城市黄河大街中段江南名苑小区西门向北50米
厦门嘉乐盛贸易有限公司闽厦食药监械经营备20204017号 2020-03-27 3000-01-01 厦门市海沧区新阳街道阳泰路9号1号厂房第六层
衢州双禾商贸有限公司浙衢食药监械经营许20170029号 2019-08-21 2022-09-19 浙江省衢州市衢江区港汇商务广场3幢1221室、1222室

管控药品非法代购也应在新药研发、价格普惠上下功夫: 管控药品非法代购，是对我国互联网卖药监管领域的一种考验。防范国外药品的非法代购成为我国药品监管和互联网售药的“法外之地”，有关各方应共同应对，尽早筹谋。据月日《人民日报》报道，近年来，一些国外药品受到消费者青睐，不少人长期从事代购生意。但是，有些国外药品中含有我国明令禁止的成分，不仅有明显的副作用，而且长期服用会对健康造成严重损害。今年月，上海市禁毒委员会召开新闻发布会，明确指出在一批国外网红药品中，检出国家管制的精神药品成分，长期服用容易造成药物依赖，损害健康。新闻中的国外网红药，指人气颇高的

商业健康险政策给力迎万亿市场: 月日，国务院办公厅下发《关于加快发展商业健康保险的若干意见》，提出到年，基本建立市场体系完备产品形态丰富经营诚信规范的现代商业健康保险服务业。这是月日以来国家层面关于商业险发展的第三次鼓励与表态，相较前两次而言，这次的“意见”明确提出要完善发展商业健康保险的支持政策，完善财政税收等支持政策。多位业内人士向中国证券报记者分析称，商业健康险的发展在于控费方案的解决，未来医保控费方案提供商将大有可为。作为股中唯一的“医保概念股”，海虹控股在日晚间亦公告表示，其于日前与德国通用再保险公司和中国人寿再保险

浙江省药品GMP认证公告（2016第006号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江华海药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江华海药业股份有限公司浙江省临海市汛桥原料药（富马酸酮替芬福辛普利钠利培酮）年月日年月日

辽宁：8个药品被暂停采购低价药是避风港？: 月日，辽宁省药品和医用耗材采购网发布《关于暂停个药品挂网采购的通知》，有个药品被暂停采购。药品被暂停采购根据通知要求，拜耳的氯雷他定片翰宇药业的注射用缩宫素等个药品被暂停采购资格。通知要求如下对原“限价采购常用低价药品清单”中的个药品暂停挂网采购。对举报“深圳翰宇药业股份有限公司生产的注射用缩宫素（粉针剂针剂规格单位，流水号）应属于国家常用低价药清单内药品且挂网采购价格不符合日均标准的问题”进行认真核实，情况属实，决定暂停该药品挂网采购。将上述产品移入“常用低价药品清单”，不参与辽宁省医疗机构药

恩威丹芎通脉颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。恩威丹芎通脉颗粒说明书文字版药品名称通用名称丹芎通脉颗粒汉语拼音成份丹参川芎延胡索枸杞子制何首乌等。性状本品为黄棕色颗粒，味微苦，气芳香。功能主治活血理气，滋补肾阴。用于冠心病心绞痛气滞血瘀兼肾阴不足证，症见胸闷胸痛心悸头晕失眠耳鸣腰膝酸软。规格袋用法用量温水冲服，每次一包，每日三次。连续用周。不良反应未见毒副反应。注意事项儿童和孕妇禁用。贮藏密封，置阴凉干燥处。恩威丹芎通脉颗粒说明书图片版暂无恩威丹芎通脉颗粒外包装恩威丹芎通脉颗粒招商厂家简介恩威

国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告（2021年第43号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签