[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

芜湖秀水回春大药房连锁有限公司福渡店

    企业名称: 芜湖秀水回春大药房连锁有限公司福渡店
    许可证号: 皖芜药监械经营备20220420号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省芜湖市无为市福渡镇镇政府对面3-4#门面
    社会信用代码: 91340225MA8PKNET2C
    法定代表人: 黄正喜
    企业负责人: 盛晓荣
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 芜湖市市场监督管理局
    发证日期: 2022年11月29日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    经常佩戴隐形眼镜者要加强眼部护理
    为了美丽女性通常有付出很多代价,为了眼睛美丽很多人会选择佩戴隐形眼睛,而常戴隐形眼镜就容易伤害到眼睛,在秋季里天气干燥隐形眼镜对眼睛的伤害也会加倍,所以秋季里佩戴隐形眼睛的更要加倍呵护眼睛。隐形眼镜之所以伤害眼睛是因为这种眼睛透氧性差,眼睛无法呼吸,镜片摩擦眼睛再加上戴眼镜时会有一些微生物进入眼里,所以经常佩戴隐形眼睛的人容易眼睛干涩发痒,甚至产生结膜炎。首先选一款适合的眼镜,眼镜质地要好,目前流行的硅水凝胶材质是不错的选择,其透养性较高相对来说更健康。对于偶尔会佩戴眼镜过夜的人来说更应该选择透
    2011/10/27 14:52:12

    经常佩戴隐形眼镜者要加强眼部护理

    中药破壁良方,就选瑞药金方
    作为云南省首家中药(民族药)配方用破壁饮片试点企业,云南瑞药金方现代中药有限公司成立于年,并于年通过国家认证,是一家集药材种植研发生产和销售为一体的综合性制药企业,是云南省首家中药(民族药)破壁饮片研究和生产单位破壁饮片研究规范的制定者。云南瑞药金方现代中药有限公司利用破壁粉碎无添加成形等创新技术已经开发出了第四代中医药用配方破壁饮片,具有均匀性好使用方便起效快速等优点。目前已完成个产品的工艺研究和质量研究。已获准批复生产流通的品种个。关于破壁饮片破壁饮片作为第四代新型中药饮片,利用低温气流粉碎
    2021/12/2 13:45:35

    中药破壁良方,就选瑞药金方

    取消中药饮片加成后,中药企业只能这么做…
    取消中药饮片加成后,中药企业只能这么做取消加成,有利于中医发展月日,第三届中国中医药学术与健康产业高峰论坛在京召开,中国中药协会内外并治专委会主任吴中朝在会上对赛柏蓝表示取消中药饮片加成后,人们会把精力放在医疗环节,更重视中医的疗效和技术,促进大家选择更优更好的药,从守正创新,传承精华的角度来说,是必然的。他进一步解释从宏观层面上,中药西药都是药,仅对中药饮片加成,就把它的商品性质“加固”了;如果取消中药饮片的加成,把中药作为医疗环节中的一部分考察,而不是仅仅把药作为一种商品,更有利于中医实用技
    2019/12/24 9:10:39

    取消中药饮片加成后,中药企业只能这么做…

    同芝堂健身消导颗粒服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。健身消导颗粒,中成药名。由六神曲(炒)陈皮鸡内金(醋炙)槟榔(焦)胡黄连青皮(醋制)莪术(醋制)等味中药材组成。本品为棕褐色的颗粒;味甜微苦。同芝堂健身消导颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。同芝堂健身消导颗粒服用注意事项尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。同芝堂健身消导颗粒外包装同芝堂健身消导颗粒生产厂家吉林省康福药业有限公司成立于年月日,注册地位于四平经济开发区号,法定代表人为李荣明。经营范围包括合剂搽剂口服乳剂散剂片剂硬胶囊剂
    2023/10/31 16:20:05

    同芝堂健身消导颗粒服用禁忌及注意事项

    新基本药物目录将扩容
    按照《国家基本药物目录管理办法》中基药目录原则上每三年进行一次调整的规定,年,将会推出新版的基药目录。近日,管理层相关人士表示,新版的国家基本药物目录会在年内发布,新目录的适用范围将从基层医疗机构扩大到各级医院。从年月公布的《国家基本药物目录》看,原来的目录囊括了化药中成药共个药品品种,主要面临县级以下的医院,包括一些基层门诊乡镇医疗卫生院,新目录有望在医药品种数量和目录适用范围等方面均作出拓展。据上海证券医药行业分析师介绍,从一些媒体报道和政府官员的讲话内容看,这次基本药物目录会进行扩容是肯定
    2012/11/27 19:43:58

    新基本药物目录将扩容

    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
    为加强医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实科学可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》(以下简称《规范》)。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求,如国际标准化
    2016/3/23 11:26:01

    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。