[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宁国市润生堂医药零售有限公司幸福城药店

    企业名称: 宁国市润生堂医药零售有限公司幸福城药店
    许可证号: 皖宣药监械经营备20210046号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宣城市宁国市西津街道幸福城75#楼1008、1009号商铺
    社会信用代码: 91341881MA2WEE0K8X
    法定代表人:
    企业负责人: 江金霞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    发证日期: 2022年11月25日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    恩华药业拟定增2171万股募资5.51亿
    恩华药业周二盘后公告称,公司拟向不超过名特定对象非公开发行股票不超过万股,发行价格不低于元股。本次非公开发行拟募集资金不超过亿元,扣除发行费用后用于国际原料药出口基地项目药品制剂制造车间项目营销网络建设项目补充流动资金,项目投资总额为亿元。恩华药业表示,本次将利用募集资金实现以下目的建设高标准原料药生产基地建立专业的高标准研发试生产车间加强营销网络和营销管理能力建设扩充中枢神经药物产品链。
    2014/11/5 9:17:32

    恩华药业拟定增2171万股募资5.51亿

    AZ、赛诺菲、辉瑞齐调整!跨国药企组织架构变革新趋势
    年关将至,冬蛰春出,以往年底多忙于销售冲量,跨国药企职场也比较平静,但去年则不然。年的最后一个月,阿斯利康肿瘤事业部零售事业部负责人双双官宣离职,随后阿斯利康宣布成立全渠道事业部。同一个月,供职辉瑞年的老将首席运营官也官宣离职,同时传出将(大客户管理)团队打散并入销售团队。另一家知名跨国药企赛诺菲重组胰岛素团队,将胰岛素针剂针剂和口服药销售团队合并,分成上量组和准入组这些重大人事或组织架构变化背后无不与国家正在推动的医保谈判带量采购政策有关,也与大环境变化下要求更高的指标压力有关。全渠道业务部顺
    2022/1/11 10:58:50

    AZ、赛诺菲、辉瑞齐调整!跨国药企组织架构变革新趋势

    新药申报接“春令” 三个1.1类进临床
    新药申报接到了“春令”,创下了好成绩。华兰生物疫苗的类生物制品流感病毒裂解疫苗申报临床;上海恒瑞医药的类生物制品贝伐珠单抗申报临床,另有多种用于肿瘤治疗的仿制药也获得了临床批件。三个类新药从月新药申报情况看,短期内仍然没有摆脱“扎堆”的现状,用于癌症治疗和心血管疾病的相关药物成为关注焦点,但这种商业成功将使少量企业受益。公开信息显示,月有个类新药申报临床,分别为生发肽阿莫奎尼。申报单位为合肥兆科药业江苏豪森药业山东亨利药业。分析人士透露,山东亨利药业于年成立,专注于类新药研发,其中进展最快的是非
    2014/2/19 9:12:25

    新药申报接“春令” 三个1.1类进临床

    “中药伴侣”使良药不再苦口
    最近,杭州市中医院名老中医邬成霖发明了“中药伴侣”,使中药不再苦口。邬成霖带领科研小组于去年着手传统中药汤剂口味改良的研究,希望找到既能调节口味又无任何副作用的天然产品。在产品初步研制成功后,科研人员又与位病人合作,进行口感试验,半数人觉得“口感好,无苦涩味”。为研究“中药伴侣”是否会影响中药疗效,科研人员先后在皮肤科中医内科中医妇科个科室同时进行了寻常痤疮慢性胃炎慢性盆腔炎中药治疗的临床观察,结果显示无不良反应发生。邬成霖介绍,“中药伴侣”主要成分是沙棘提取物和甜叶菊。该产品已取得国家发明专利
    2009/2/5 23:10:47

    “中药伴侣”使良药不再苦口

    国家食品药品监督管理总局关于1批次蔬菜制品和1批次调味品不合格情况的通告(2016年第1号)
    近期,国家食品药品监督管理总局抽检蔬菜及其制品水果及其制品调味品食用油油脂及其制品饮料和炒货食品及坚果制品类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。其中,蔬菜及其制品批次,不合格样品批次,占;调味品批次,不合格样品批次,占;食用油油脂及其制品批次,水果及其制品批次,饮料批次,炒货食品及坚果制品批次,均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产单位产品和不合格指标为绥芬河市维多宝食品有限公司生产的精选真姬菇总砷超标;中国沈阳惠成调料有限公司生产的惠成十十味(调料)铅超标
    2016/1/5 18:51:01

    国家食品药品监督管理总局关于1批次蔬菜制品和1批次调味品不合格情况的通告(2016年第1号)

    8月以来,多款国产药获FDA批准!
    对于国内药企而言,产品通过批准,有利于对公司产生积极的影响,包括获得在美国上市销售的资格,拓展公司在海外的市场。月以来,多款国产药获批准,包括普利制药的注射用达托霉素华海药业的左旋米那普仑缓释胶囊胶囊以及他达拉非片个适应症甘李药业的等。普利制药注射用达托霉素获批准月日,普利制药发布公告称,公司于近日收到了美国签发的注射用达托霉素的批准通知,该产品获批用于治疗成人和儿童患者至岁的复杂性皮肤和皮肤组织感染;成人患者包括患有右侧感染性心内膜炎的患者的金黄色葡萄球菌血流感染菌血症;儿童患者至岁的金黄色葡
    2022/8/22 9:25:12

    8月以来,多款国产药获FDA批准!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。