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河北永昌康业医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20200423号 2020-06-16 2025-06-15 石家庄高新区中山东路832号东城国际2号商务楼01单元1910室
伊犁康之源药业连锁有限责任公司霍城县第一百零八十一门店新伊市监械经营许20210089号 2021-05-29 2025-05-26 新疆伊犁哈萨克自治州霍城县清水镇2区幸福路（徐霍生综合楼）1栋1-2楼
秦皇岛泰康医药科技有限公司冀秦食药监械经营备20160292号 2020-06-02 河北省秦皇岛市北戴河区小薄荷寨村北街1号
余姚市雪亮眼镜店浙甬药监械经营许20170169号 2022-09-21 2027-09-29 余姚市丈亭镇瓦窑东路3-7号
河北南琪医疗器械有限公司冀邢食药监械经营备20180071号 2022-08-04 2099-12-31 河北省邢台市桥东区新华南路93号406室
河北得轩生物科技有限公司冀石食药监械经营许20210774号 2021-09-30 2026-09-29 河北省石家庄市高新区恒山街196号9号楼315室

重磅资本砸移动医疗医生能否理直气壮赚外快: 刚完成第三轮万美元融资的丁香园，再次印证了医疗互联网化的发展前景。业内人士认为，“网上看病”虽不能完全取代传统的医院诊治模式，但免去了患者异地奔波和排队等候的烦恼，同时也帮助医生从“单位人”走向“社会人”，成为缓解中国“看病难”并提升医生价值的一个有力补充。但是，鉴于目前仍然没有成熟的盈利模式，有关政策也明确表示“不得从事网上诊断和治疗活动”，医生从手机上挣来的外快显得没那么理直气壮。换言之，一旦发生医患纠纷或是政策叫停，这一新业态就将面临夭折的风险。重磅资本布局移动医疗不断刷新融资纪录今年以来

药审改革获力挺：十部委设联席会议制度: 月日，中国政府网公布了《国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复》。国务院正式批复表明，“同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不刻制公章，不正式行文，请按照国务院有关文件精神认真组织开展工作。”此前，（国家食品药品监督管理总局）向国务院提交《关于建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的请示》（食药监号）。值得一提的是，这是国内首次以十部委联席会议的形式对药品医械审评审批过程中可能出来的部际问题进行明确。其中，十部委依照排序分别是中央

最新！CFDA发布6类医械注册技术审查原则: 月日，网站挂出了个新的医疗器械注册技术审查指导原则。分别为牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（年修订版）本指导原则是对年发布的《牙科种植体（系统）产品注册技术审查指导原则》的修订版。本次修订按新法规的要求调整了原指导原则的顺序和条目，没有对技术要求部分进行实质性修改；在临床试验部分增加了临床评价要求路径；增加了产品注册单元划分原则等内容。本指导原则适用于经外科手术后保留于口腔口腔内的牙科种植体（系统）（不适用于刃状穿骨植入体）。牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则本指导原则适用于制作义齿基

医药流通压力激增一文详析中美巨头竞争战术异同: 近期中美医药商业界颇不平静。先看美国，跨界进入并购整合业务重组等多类吸睛元素，成功搅动起美国医药流通行业这一原本“平静”的寡头垄断市场的一丝涟漪。而中国流通行业也迎来了首个单位数增长率年。美国仿制药价格下滑，商业经营压力激增事实上，去年以来美国药品流通市场早已暗流涌动。仿制药价格的持续下降及竞争白热化，给原本就微利化运行的美国药品流通企业带来巨大压力。年年中，美国三大医药流通企业麦克森（）美源伯根（）康德乐（）纷纷下调新财年利润增长预期，引发一轮股价齐跌。巨头跨界进入，引发行业恐慌年下半年，世界

医用阴道阻菌凝胶品牌哪个好？: 医用阴道阻菌凝胶品牌哪个好品牌名称月严宁产品名称医用阴道阻菌凝胶批准文号鄂械注准主要成分由海藻酸钠卡波姆明胶低聚异麦芽糖氢氧化钠甘油羟苯乙酯和纯化水及一次性使用阴道给药器制成，一次性使用阴道给药器为高密度聚乙烯材质由外套长管内芯后盖组成。使用方法阴道使用。每晚睡前，清洁外阴后，使用前请用洁净温水清洗双手及外阴，去除一次性使用给药器前端的外套拔掉给药器后盖显示出后孔，外套置于给药器后孔当助推杆将装有凝胶的给药器缓慢插入阴道深部利用助推杆将凝胶推入阴道缓推缓退后取出一次性使用给药器，弃之，建议躺卧分

云南进一步规范药品安全风险防控工作: 本报云南讯近日，云南省药监局制定并印发《药品安全风险会商管理规程》（以下简称《规程》），落实国家药监局关于推进加入药品检查合作计划（）的统一部署，积极对标国际药品监管标准，在药品安全风险防控体系科学化规范化国际化建设中迈出重要一步。《规程》要求，成立局长担任组长的药品安全风险管控工作领导小组，下设药品安全风险会商工作组负责具体工作。明确全省各级药品监督管理部门药品安全风险防控职责和权限，对药品安全风险等级划分“两品一械”全生命周期各领域各环节风险识别，以及药品安全风险会商发起时机等事项进行规范。