安徽百姓缘大药房连锁有限公司马鞍山秀山湖店_企业地址

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闽侯县祥谦供销社尚干医药门市部闽榕食药监械经营备20156215号 2020-06-01 3000-01-01 福建省福州市闽侯县尚干镇祥谦路299-6号
黄山铄康药房有限公司皖黄食药监械经营备20200041号 2020年07月22日安徽省黄山市屯溪区上庄路1号
北京鸿济源济民医药有限公司京丰药监械经营许20220106号 2022-07-07 2027-07-06 北京市丰台区云岗南区西里3-02号
河北渤腾医药技术有限公司冀保食药监械经营备20210710号 2022-05-27 2099-12-31 保定市惠阳街369号保定·中关村创新基地研发中心1901室
西安挑宝益康医药连锁有限公司南窑头店陕西食药监械经营备20205657号 2020-10-14 陕西省西安市高新区团结南路与科技四路交汇处交汇处南窑头西区71排3号
北京九林堂药房有限公司第六分公司京朝食药监械经营备20160848号 2018-07-03 北京市朝阳区常通路3号院2号楼1层102

持续的高温带动药店生意: 目前，业内人士走访了天河岗顶石牌的多家医保定点药房发现，元的防暑药最受市民青睐。近段时间，持续的高温把药店的生意也带热了，防暑药都在各大药店畅销，有的还出现断货。藿香正气水清凉油藿香正气胶囊人丹风油精十滴水等药品更是市民的抢手货。藿香正气水藿香正气口服液是目前各药店卖得最火的两款防暑药物，很多药店都表示近来日销盒以上。药店店员也表示近来有不少公司前来团购藿香正气水藿香正气丸或者藿香正气口服液，数量是到盒不等。石牌的寿生堂药店店长表示，藿香正气水和藿香正气丸两周前由于销量大增，厂商供不应求而缺货。

加大保护野生中草药力度势在必行: 中国作为世界上生物多样性最丰富的国家之一。有近余种中医运用的药材，其中中草药约占种，而野生种类约占。近年来，随着市场对中草药需求的不断加大，野生中草药资源遭到了严重破坏。据统计，在中国，有近种植物处于濒危状态，其中具药用价值的濒危物种占到，已超过种药用植物被列入中国珍稀濒危保护植物记录，有些物种已经灭绝。这种现状促使中国各地政府部门开始着手研究野生中草药资源的保护措施，避免灭绝悲剧的持续上演。在山西，当地农业部门已经决定建立个总面积上百万亩的野生中药材中药材资源保育区，让濒危品种得到有效的休养，

变革医院营收体制患者医生同受益: 医院改革中一个比较热门的概念是医药分开改革，这一改革试图将药品从医院运营中剥离，如此或许能够避免过多的药品加价，而医院的大药方现象或许也能减少许多，从许多医院改革所遇的阻力就能察觉这一改革似乎能够触及一些根本，只是既然碰到了阻力就说明改革的难度还是极大的，以往都有种说法是以药养医，医院没有国家财政的支持只能依靠药品加成来维持生计，现在要把药品业务拿出去那医院自然不会乐意，其实相比下来医院更愿意自己去做一些变革，比如一些医院就经常拉出一些条幅宣称自己的药品是零加成，这一零加成看起来还是与医药分开有

80亿PPI注射剂奥赛康、正大天晴、扬子江......快马加鞭: 近日，布局注射用泮托拉唑钠一致性评价的企业又新增两家一品红制药首家按新注册分类提交该产品上市申请，百裕制药的注射用泮托拉唑钠一致性评价补充申请获得承办受理。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端注射用泮托拉唑钠的销售额为亿元。泮托拉唑属于质子泵抑制剂（），能特异性地作用于胃黏膜壁细胞表面的质子泵（酶），对各种刺激引起的胃酸分泌都有强而持久的抑制作用，与受体阻滞剂西咪替丁等相比作用强倍。临床上可用于治疗十二指肠溃疡胃溃疡急性胃粘膜病变复合性胃溃疡等急性上消化消化道出血。图年中国公立医疗机构终端注射

沪严查商业贿赂，三家药械企业被列入采购黑名单: 环球医药信息网讯上海将三家在经营活动中存在商业贿赂行为的药械生产经营企业列入上海医卫机构采购黑名单，上海市卫生局表示此种商业贿赂行为严重违规，上海将加大力度对此进行严惩。三家违规药械企业分别是上海瑞宜医疗器械有限公司上海哲明工贸有限公司珠海丽珠试剂股份有限公司。据了解，上海市一家检验中心原主任因犯受贿罪被判刑。经法院查明，此人利用职务便利，在采购仪器设备易耗辅料的过程中先后多次收受上述三家企业给予的商业贿赂。从月日起，两年内上海各级医疗卫生机构不得以任何名义任何形式购入上述三家企业生产经营的药品

国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号): 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比