[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

芜湖志恒医疗器械有限公司

    企业名称: 芜湖志恒医疗器械有限公司
    许可证号: 皖芜药监械经营备20180099号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省芜湖市鸠江经济开发区祥泰路8号瑞商源C座三楼
    社会信用代码: 91340200MA2RR8Y863
    法定代表人: 袁健
    企业负责人: 梁越峰
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 芜湖市市场监督管理局
    发证日期: 2022年07月01日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中国十大处方药营销经典个案
    医药营销这年,成就了无数的成功产品和无数的成功企业,在以“学术跟随利益驱动”为主要特征的要营销大潮中,有的靠管理取胜,有的靠模式领先,有的孤独的坚持学术并获得成功,也有一些优秀产品历尽艰辛尚未成功本文遴选的十大案例,在一定程度上可供同道借鉴和反思。一恩必普创新悲情石药集团的恩必普是治疗脑梗塞的一个好药,国家一类新药,绝对创新药。石药集团于年高价拿到恩必普,从此开始了慷慨悲歌的年创新路。学术推广起苍茫自己研发的新药没法跟随别人,所以石药投入巨大力量进行学术推广,于年月完成的期临床试验,样本量例,是
    2014/10/27 13:35:18

    中国十大处方药营销经典个案

    说“衡”
    “衡”本义是指绑在牛角上的横木。“衡”可用作名词,如《说文》中“衡,牛触,横大木其角”;也可用作动词,如《礼记经解》中“犹衡之于轻重也”;还可用作形容词,如《孟子梁惠王下》中“一人衡行于天下,武王耻之”。“衡”在不同之处,意义随之而变。“衡”与人密切相关,从人蹒跚学步开始,几乎伴随一生。称量重物,需用衡器;走路运动,须保持重心平衡;而人类健康生活则更离不开它,如膳食平衡水电解质平衡。从漫长的人生旅途来看,人的心理平衡则至关重要。俗话说,人生不如意,十事常八九。纵观人的一生,总是在不断的比较平衡中
    2010/9/6 15:16:37

    说“衡”

    新药研发耗费25亿美元 制药业的未来在哪里?
    新药品的研发成本正在继续飙升。根据来自塔夫茨药物开发研究中心的数据,开发测试一款新药并通过监管机构的批准,可能要耗费制药公司亿美元以上,比年前翻了一倍还多年,制药公司将新药推向市场上的费用约为亿美元按年购买力计算约为亿美元。一些制药公司和生物科技公司都想知道怎样才能加大投入产出比,而其中的一种方法就是让现有的药品,也就是那些已经经过测试和认证的知名药品,变得更加有效。彭博社智库生物科技分析师阿斯卡古纳瓦迪尼认为“随着市面上的仿制药越来越多,这种发展趋势是很自然的。各大公司都在研究新的给药方法,或
    2015/3/24 9:20:38

    新药研发耗费25亿美元 制药业的未来在哪里?

    节气养生重在顺时
    “春雨惊春清谷天,夏满芒夏暑相连。秋处露秋寒霜降,冬雪雪冬小大寒。”这首传诵至今的二十四节气歌如今又有了新意义今年月日,“二十四节气”被正式列入联合国教科文组织人类非物质文化遗产代表作名录,这不仅肯定了节气对人类文化的价值与影响,更认可了它对指导日常生活的重要性。传统医学认为,节气更替变化影响着人类脏腑功能活动气血运行机体变化等,与人体健康息息相关。节气与健康和生活休戚相关所谓节气,就是将太阳周年运动轨迹划分为等分,每一等分为一个节气,统称“二十四节气”。它们分别是立春雨水惊蛰春分清明谷雨立夏小
    2016/12/12 9:28:20

    节气养生重在顺时

    药品流通大整顿 这个省192家药企被点名
    月日,广东省药监局发布两个公告,分别是《珠海市食品药品监督管理局限期整改公告(年第号)》和《揭阳市食品药品监督管理局限期整改公告(年第号)》。珠海揭阳两地共有家药企不符合《药品经营质量管理规范》规定,依据《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)的有关要求,依法责令其限期整改。企业应在责令整改通知下发之日起个月内完成整改,并向当地市局报送整改报告。据医药观察家网统计,截至月日下午五点,广东省药监局年已经发布转发个药品限期整改公告,共有家药企被点名整改。(注此数据不包括市局发布
    2017/6/27 11:34:31

    药品流通大整顿 这个省192家药企被点名

    药品上市后变更管理办法公开征求意见
    月日,国家药品监督管理局就《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》,全文请见文末附件)公开征求意见。这是我国首个专门针对药品上市后变更管理设置的规范性文件,对我国药品上市后监管工作和规范药品上市许可持有人药品上市后变更行为提出更加系统规范的要求。《征求意见稿》明确鼓励持有人利用新的药品生产管理方法和生产技术不断提升药品质量的政策导向,细化新修订《药品管理法》确定的对药品上市后变更基于风险实行分类管理的理念,强调药品上市许可持有人对药品上市后的技术变更必须进行充分研
    2020/8/3 9:25:36

    药品上市后变更管理办法公开征求意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。