安徽童联孩子王儿童用品有限公司合肥万科广场店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海谨测生物技术有限公司沪奉药监械经营许20220500号/沪奉药监械经营备20220646号 2022-09-01 2027-08-31 上海市奉贤区望园路1698弄31号22幢5层5438室
西安康身大药房有限公司陕西食药监械经营备20170120号 2022-09-16 陕西省西安市沣东新城三桥街道办事处张万村巨威大秦郡北门1楼至东向西第三间
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安文苑北路店陕西食药监械经营备20181935号 2022-06-28 陕西省西安市长安区郭杜北街47号盛世长安6幢10102号自北向南第二间商铺
唐山可信医药连锁有限公司遵化信景店冀唐药监械经营许20220045号 2022-05-10 2027-05-09 河北省遵化市遵化镇南关村（宏伟帝景商业6号门市楼
陕西德瑞堂大药房有限公司陕西食药监械经营备20211870号 2022-04-01 陕西省西安市国际港务区绿城一期芳菲郡10号楼10105号
淮北养生堂大药房连锁有限公司濉溪县虎山路信诚嘉园店皖淮食药监械经营许20180030号 2022年03月07日 2023年03月28日安徽省淮北市濉溪县虎山路西侧，溪河路南侧，信诚嘉园3#商101

浙江省食品安全委员会2014年第一次全体会议召开: 年月日，浙江省食安委年第一次全体会议在杭州市召开。省委常委省政府常务副省长省食安委主任蔡奇出席会议并作重要讲话。省政府副省长省食安委副主任黄旭明朱从玖出席会议。蔡奇指出，年各有关部门紧紧围绕省委省政府和省食安委的工作部署，切实抓好食品安全各环节日常监管，深入开展重点领域专项整治，办好食品安全民生实事工程，扎实推进食品监管体制改革，探索健全监管长效机制，食品安全工作取得明显成效，全省食品安全形势总体稳定向好，没有出现系统性的质量安全问题。蔡奇强调，年是全省食品安全监管工作创新体制夯实基础的关键一年

千呼万唤始出来 基本药物目录终于亮相: 宋体千呼万唤始出来宋体基本药物目录终于亮相宋体文宋体中投顾问宋体对于时下广为人们关注的国家基本药物目录，在卫生部两次“失口”后，终于在宋体号通过了卫生部的审核，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次卫生部“低调”发布国家基本药物目录，终于让新医改的相关衔接过渡完成，目录的出台也可以更好的推进新医改。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次进入宋体版国家基本药物目录的一共有宋体种药品，包括宋体种化学药品和生物制品，宋体种中成药。此外，中药饮片也首次进入国家基本药物目录，这对于我国的中

药价改革思维有必要做出一定的变革: 现如今几乎每一家药店都开设有专门的平价药柜台，而部分大药店还有医保刷卡，如果算上这些药品的降价政策以及医保支付按说民众的用药经济负担应该已经降低了不少才是，然而根据实际的民众调查反映显示多数患者对于药品的价格还是比较敏感，认为药品价格普遍下滑的人还是比较少的，这说明历次的药品价格改革没有触及到问题的核心，药品的降价一般都是在零售价的基础之上进行一定幅度的下调，然而这个调整的幅度到底是多少该如何控制似乎并没有一个严格的量化标准，甚至还会出现不少零售行业先涨价再降价促销的现象，虽然药店不会先涨价但是

大革新！CFDA将组建药品审评中心上海分中心: 上海市委副书记市长杨雄今天主持召开市政府常务会议，研究部署本市药品审评审批制度改革；研究改革财政专项支持方式，探索设立“上海产业转型升级投资基金”；听取第二十七次上海市市长国际企业家咨询会议筹备工作情况汇报。今年月，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。国家食药监总局把改革药品审评审批制度作为落实中央全面深化改革要求的一项重要任务，于月下旬在沪召开了全国药品审评审批制度改革工作会议。在国家食药监总局指导支持下，本市坚持“依法依规全程风险可控对接国际通行规则可复制可推广”的原则，抓

福康药业牛黄解毒片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。福康药业牛黄解毒片说明书文字版药品名称牛黄解毒片批准文号国药准字用法用量口服。一次片，一日次。成分人工牛黄雄黄石膏大黄黄芩桔梗冰片甘草。性状本品为素片，显棕黄色；有冰片香气，味微苦辛。详情见实体版说明书福康药业牛黄解毒片说明书图片版暂无福康药业牛黄解毒片外包装福康药业牛黄解毒片生产厂家江西省芙蓉堂药业股份有限公司前身是江西会昌制药厂，座落于江西省赣州市会昌县工业园，是一家以中成药生产销售为主的综合性现代化制药企业。公司拥有片剂散剂丸剂酊剂糖浆剂合剂

药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氯膦酸二钠制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品