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衡水鸿兆祥大药房连锁有限公司枣强第十八药房冀衡食药监械经营备20190545号 2021-12-10 河北省衡水市枣强县新华西街南侧（吉美超市一楼）
石家庄屈臣氏个人用品商店有限公司辛集兴华路分店冀辛食药监械经营备20180067号 2018-12-06 河北省辛集市兴华路西侧76号北国商城一层
陕西汇生源康医疗器械有限公司陕商药监械经营备20220005号 2022-10-18 商洛市商州区民生路东侧群贤居小区7号楼商铺1F-03
陕西乡亲大药房连锁有限公司郑家小区分公司陕渭行审械经营备20210213号 2021-07-19 陕西省渭南市高新技术产业开发区东兴街与恒通东路交叉口西150米郑家小区14号门面房
龙岩市赛因科技有限公司闽龙食药监械经营许20201043号 2020-07-10 2025-07-09 福建省龙岩市新罗区西陂街道龙岩大道688号（佰翔京华中心）办公塔楼1302
丰城仁施医疗器械销售中心赣丰食药监械经营许20200064号 2020-07-13 2025-07-12 江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号（同创国际大商汇）D1栋102号302

山东省进一步扩大食品安全城市和食品安全先进县创建范围: 近日，根据《山东省人民政府办公厅关于印发山东省食品安全城市和食品安全先进县（市区）创建三年行动计划的通知》要求，山东省食安办公布了年食品安全城市和食品安全先进县创建单位名单。按照山东省政府三年行动计划目标，计划用三年时间使全省以上的市县（市区）创建成为省级以上食品安全城市和食品安全先进县。在年开展创建的个地级市和个县的基础上，年又确定了个地级市和个县开展食品安全城市和食品安全先进县创建工作。山东省食安办严格遴选条件和标准一是地方政府重视程度，二是市县食品产业发展情况，三是食品安全监管工作基础，四

明确：2020年基药金额比提高5％，两类高值耗材要带量采购！: 月日，甘肃卫健委下发《全面推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验工作方案》，全面落地去年国家卫健委发出的学习福建和三明医改经验的号召。和国家方案相比，甘肃落地方案值得关注的有下面这几个要点甘肃将不会有省级带量采购在方案中，甘肃在表示严格执行国家带量采购同时，对于对未纳入国家组织集中采购和使用范围的药品，依托省级药品采购平台，通过分类采购，采取公开招标阳光采购直接挂网磋商撮合等多种形式，形成合理采购价格。广东省在本省的落地文件明确表态，针对采购量大价格高的药品医用耗材，将由省级医保部门委托采购

亟需采取相关措施保护我国野生中草药资源: 据小编了解，近些年，中药市场发展势头迅猛，各种名贵中医药材在各地中药材中药材市场处处可见。我国是中医的祖先，中医在我国的发展历史悠久，中医药的使用尤其多，在众多中草药中，有近成属于野生种类。近几年，由于中医市场的良好发展，中医药的需求要也是逐渐的加大，野生中医药资源受到了极大的破坏。据有关数据统计分析，近两年我国已经三千多种植物处于濒临灭绝的状态，而这其中包括近八成的是中医药材的野生种类。到目前为止，据专业人士透露，有些野生中草药已经灭绝。在如此形势下，政府开始出台相关保护野生中医药资源的措施，

重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第275号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《重庆市药品批发企业经营许可和认证检查验收标准》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话传真邮编监督电话传真邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体重庆唐氏大药房连锁有限公司宋体零售连锁宋体化学药制剂抗生素制剂生化药品中成药中药材中药饮片生物制品（限口服和外用制剂）宋体重庆宋体重庆市渝中区解放西

本周11只新股申购，2只为医药新股！: 根据同花顺数据统计，本周月日月日共有只新股申购，包括科捷智能恩威医药万得凯华宝新能锡装股份浙江正特捷邦科技帕瓦股份德邦科技磁谷科技诺诚健华等，其中恩威医药和诺诚健华两只为医药新股。恩威医药月日网上申购其中，恩威医药月日晚间披露公司首次公开发行股票并在创业板上市发行公告称，本次公开发行股票数量为万股发行价格为元股；年月日进行网上申购。预计发行人募集资金总额约为亿元。恩威医药主要从事中成药及化学药的研发生产及销售，专注于妇科产品儿科用药呼吸系统用药等领域。公司主要产品为药品。自成立以来，公司不断提高

药企监管趋严促行业转型升级: 上证报资讯获悉，《关于进一步加强药品生产工艺监管的通知》本周起陆续下发到各地医药制造企业手中。《通知》要求，各药企应对每个批准上市药品的生产工艺开展自查，自查内容为药品实际生产工艺与监管部门核准的生产工艺是否一致。如果一致，则可以继续生产或进口，并到当地省级药监部门备案如果不一致，则必须停止生产或者进口，并进行重新论证。《通知》要求药品生产企业应于年月日前完成上述自查研究验证提交备案或补充申请等相关工作未按时完成的，应暂停生产或进口。另外，《通知》指出，年月日起，国家食品药品监督管理总局将组织专