宿州市埇桥区祁县康福大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海皖胜德医疗器械有限公司沪奉药监械经营许20220457号/沪奉药监械经营备20220588号 2022-08-18 2027-08-17 上海市奉贤区奉云路899弄1-9号1幢412室
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐南湖二附院分店新乌食药监械经营许20190177号 2021-07-07 2024-04-15 新疆乌鲁木齐市水磨沟区南湖东路北二巷66号龙润锦城住宅区A栋1层3单元商业3
上海华氏大药房有限公司御桥路药房沪浦药监械经营许20176004号/沪浦药监械经营备20226004号 2022-10-27 2027-01-05 上海市长宁区愚园路1435号二楼
中诚医药乐亭县有限公司海港海城路店冀唐食药监械经营备20171152号 2020-05-12 唐山海港开发区海城路西侧（港新街交叉路口西南角）
芜湖椰丝贸易有限公司皖芜食药监械经营备20210018号 2021年01月25日安徽省芜湖市镜湖区荆山街道万达广场二期2＃楼1821室
安徽爱拼商贸有限公司皖阜食药监械经营备20200887号 2020年07月08日安徽省阜阳市颍州区颍淮大道第十五粮站沿街楼7幢101、102室

贵州省食品药品监管局简政放权下放行政许可权限: 日前，贵州省食品药品监督管理局召开进一步调整下放行政许可审批事项新闻通气会，通报推进行政审批制度改革，进一步调整下放行政许可审批事项服务群众有关情况。此次调整下放涉及食品生产许可的粮食加工品调味品肉制品等大类食品个食品生产单元，其中个食品生产单元完全下放，下放率达。同时，行政许可类事项由年的项缩减为年的项（含总局下放的项行政许可事项）；非行政许可类事项在年有项，年全部取消，缩减幅度达；行政服务类事项由年的项新增为项；行政处罚类事项由项缩减归并为项。目前，贵州省食品药品监督管理局项行政许可审批事项

10亿心血管注射剂迎首家过评: 日前，国家药监局官网显示，远大医药（中国）的重酒石酸去甲肾上腺素注射液以补充申请获批过评，成为该产品首家过评企业。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端重酒石酸去甲肾上腺素注射液注射液销售额快速增长，年突破超过亿元后，年再创新高。该产品有家生产企业，其中，远大医药（中国）的市场份额最大，超过。目前，天津金耀药业的一致性评价补充申请在审评审批中，合肥亿帆生物制药以仿制类提交上市申请在审评审批中，获批后将视同过评。资料显示，重酒石酸去甲肾上腺素注射液可用于治疗急性心肌梗死体外循环等引起的低血压，对

汽车废气可影响男性生育: 在环境污染日益加重的情况下，人类的生育能力在不断下降，其中汽车排放的废气可以使男性的生育能力下降。一项新的研究认为，长时间接触汽车废气会使精子质量低下，从而影响男性的生育能力。这是一个人们特别关注的问题，因为这是涉及人类生存环境涉及人类繁衍涉及社会发展的重大问题。意大利那不勒斯大学的医学研究人员，对名在高速公路收费站工作的男性进行了研究。发现他们的精子数量与同一地区其他中青年男性没有差别，但精子活力减弱，因而他们的生育能力也相应下降。在这项研究中，高速公路收费站的工作人员都接受过全面体检，的男性

国家食品药品监管总局国家卫生计生委关于乙肝疫苗问题调查进展情况的通报: 一企业现场检查和产品检验情况年月日至日，食品药品监督管理总局派出检查组，对深圳康泰公司进行了全面检查。中国食品药品检定研究院对涉及到的批次康泰公司乙肝疫苗进行了检验。现场检查和先期送检的批产品检验工作结束后，食品药品监管总局召开了乙肝疫苗检查检验情况研判会，会议邀请世界卫生组织疫苗专家，国内疫苗领域知名专家参会。与会专家经过对检查检验情况的研判，一致认为对康泰公司的生产现场检查和产品检验过程科学严谨，结果真实可靠。（一）康泰公司现场检查情况检查组由位长期从事疫苗认证检查和质量控制的国际药品检查员

国产医疗器械为何难进大医院：价格分成低: 很多患者对大医院检查费用高深有体会，记者近日采访了解到，北京大医院里的核磁等大型医疗设备和耗材，几乎都是进口品牌。国内医疗器械企业自主研制的质量可靠价格低廉的产品，难于进入大医院。大医院为何不待见国产货是对国产品牌的质量不信任，还是另有隐情进口设备费用高昂对于患者而言，“看病贵”除了药费高之外，检查费用高也是重要原因。而大医院所用的大型高新技术医疗设备几乎都是进口的，价格不菲，这是导致检查收费高的原因之一。在医院做检查，拍片子是最常见的检查项目。当前，柯达富士柯尼卡和爱克发全球四大医用胶片公司，

贵州省下放国产非特殊用途化妆品备案权限: 为进一步规范化妆品注册备案管理，深入推进简政放权，近日，贵州省食品药品监管局下发通知，自年月日起，贵州省国产非特殊用途化妆品备案审核复核工作由各市（州）食品药品监管部门负责。通知还明确各市（州）食品药品监管部门在产品信息备案后个月内组织开展备案产品的检查，保证产品质量和产品信息的真实性。实行国产非特殊用途化妆品生产企业属地备案，既简化了行政服务办理程序，缩短办理时限，方便企业办事，也有利于监管部门发挥监管效能，切实加强管理，维护和保障消费者健康权益。