阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司临泉港口路南店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海鼎惠医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20190039号/沪宝食药监械经营备20190024号 2020-07-30 2024-04-08 上海市宝山区长江西路1952弄2号4幢4层C室
河北光禹医疗器械设备销售有限公司冀保食药监械经营备20160053号 2017-05-25 保定市莲池区东风东路391号
江西洪兴盛锦大药房连锁有限公司安义县乔乐店赣洪食药监械经营许20210189号 2021-07-07 2026-04-19 江西省南昌市安义县乔乐乡马溪村56号
阜阳市真迹堂医药零售连锁有限公司阜南老观店皖阜食药监械经营备20190444号 2019年11月05日安徽省阜阳市阜南县老观乡老观街
罗源县澳立医疗器械经营部闽榕食药监械经营备20157001号 2022-03-21 3000-01-01 罗源县凤山镇宅里巷9号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司泗县二店皖宿食药监械经营许20180041号 2018年09月30日 2023年06月06日安徽省宿州市泗县桃花园北区门面房3号楼下由东向西4、5、6三间门面

首仿！海融医药海诺生&#174；（瑞加诺生注射液）获批上市: 近日，海融医药，宣布公司在今年的第二个首仿药物应用于心肌缺血诊断的海诺生瑞加诺生注射液注射液获国家药品监督管理局批准上市，批准文号“国药准字”，填补了国内心肌灌注显像（）负荷药物的空白。海融医药成立于年月，同年，瑞加诺生注射液研究项目立项，并且获得了“重大新药创制”十三五科技重大专项支持（课题编号）。其临床研究由复旦大学附属中山医院葛均波院士和石洪成教授共同牵头，解放军沈阳军区总医院韩雅玲院士山西医科大学李思进校长等专家带领的共个中心共同参与完成。历经载，作为全球首仿药物，海诺生瑞加诺生注射液为

向“原料药附庸国”说不: 据国外媒体报道，年，印度医药工业总产值约占国际医药工业总产值的，制剂产值约占；而在年，印度医药工业的这些数据只有和。虽然印度制药业与我国一样尚未开发出一只具有重大国际影响力的“重磅炸弹级新药”，但印度在通用名药制剂出口上已位居第三世界国家之首。美国欧盟和俄罗斯已成为印度药品出口的三大市场，而东南亚南亚和中东阿拉伯地区则是印度药品出口的传统市场。印度，已经成为亚洲出口通用名药制剂的“领头羊”。值得我国制药业深思的是，印度制剂出口取得成功，有相当一部分应归因于我国对印度原料药的大量出口。据了解，近年

药品的最高零售限价下调并不等同于实际降价: 有媒体近日报道国家发改委即将公布新一轮药品降价方案，涉及品种将包括血液制品抗肿瘤抗肿瘤药药物，降价幅度最大或超过。旧闻重谈从年月起发改委对国家医保目录品种分批进行了最高零售限价调整，因此此次降价是预期当中的两年内发改委第四次调整最高零售限价。目前已分四次对循环系统类用药抗生素抗生素激素消化系统调节内分泌调节内分泌和神经系统等个用药，进行了最高零售限价下调，平均幅度为。此血液制品抗肿瘤肿瘤降价市场早有预期，是剩余未调价品种的延续政策，且降价幅度和范围预计也应与前次相当。最高零售限价下调并不是实质性

马云进军医药，已买下一家药商！: 马云向医药市场的布局，比想象中更快。万买下一家药品批发公司昨日，国家企业信用信息公示系统信息显示，阿里健康已经完成了对杭州礼和医药有限公司（以下简称“礼和医药”）的全资控股后者曾经是浙江贝达药业的子公司贝达医药销售有限公司，作价万。赛柏蓝查询国家企业信用信息和天眼查获悉，双方这一交割在上月完成。而两个数据平台信息显示出，阿里健康出资万元人民币，持有礼和医药股权，成为后者的企业法人。至此，阿里在原阿里健康业务之外，对医药领域的快速进入，明显加快了速度。事实上，就在月日，浙江大学刚刚宣布，浙江马云公

病毒也能发电？这不是天方夜谭！: 据小编了解，美国科学家最近利用病毒开发出了一种新技术，它能将机械能转化为电能。这种病毒是对人和动物无害的。这种新电池能够让你在举手投足间就不知不觉的给手机或者其他电器的充电了，它轻薄如纸片，可以内置多种物体或者人身上。那么它是通过什么原理来实施的呢该项技术是利用生物材料的压电性，从而驱动产生电能。研究人员将特别制作的病毒排列在大小如邮票的电极上，只需要轻轻敲击就可以将这机械能转化为电能。同时，这些病毒可以进入有序的薄膜中，驱动电机发电，为开发微电子器件又提供了一个绝佳的途径。这项新技术，在个人发

总局关于修订复方氨基酸注射液（18AA）及同类制剂说明书的公告（2016年第144号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书的不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有复方氨基酸注射液（）及同类制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各复方氨基