[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

马鞍山市健康大药房有限公司丹阳河东路店

    企业名称: 马鞍山市健康大药房有限公司丹阳河东路店
    许可证号: 皖马食药监械经营备20180163号
    企业类型:
    注册地址: 马鞍山市博望区丹阳镇河东路101号
    社会信用代码: 91340506MA2RK6262Y
    法定代表人:
    企业负责人: 孙万莲
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 马鞍山市市场监督管理局
    发证日期: 2020年09月27日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药企不愿涉足!儿童肿瘤药研发困局待解
    近日,国家药品监督管理局药品审评中心对外发布了关于《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》的征求意见稿(下称《征求意见稿》),旨在对儿童抗肿瘤抗肿瘤新药的临床研发提供思路和技术建议。儿童肿瘤临床用药难题据了解,今年月日,首个针对我国儿童和青少年癌症发病率和卫生服务可及性的现状研究在《柳叶刀》()期刊发表。结果显示,年,我国共有约万名儿童和青少年被诊断为癌症癌症患儿。在儿童中,将近的患者是实体肿瘤患者,这颠覆了传统认知,此前很多业内人士认为白血病新发患者占儿童肿瘤的甚至更高比例。虽然儿童实体肿瘤患者
    2022/11/15 10:34:59

    药企不愿涉足!儿童肿瘤药研发困局待解

    北京、上海、广东,医疗器械竞争力大比拼
    北京医疗器械行业发展数据及发展前景根据国家统计局统计,年北京市医疗器械行业规模以上企业数量有家;实现销售收入亿元,同比增长;实现产品销售利润亿元,同比增长;利润总额为亿元,同比下降。(具体数据指标详见下表。)北京市是我国北方地区的经济中心,依托北京作为首都的资源优势以及经济整体发展水平,形成了我国医疗器械行业的重要基地。北京市凭借原有企业和科研院所形成的原有实力以及高新技术开发区形成的高新企业,使医疗器械行业与化学药中药共同构成北京生物工程和新医药产业新的三大产业支撑,并呈现出以医疗器械产业为未
    2016/10/17 9:14:51

    北京、上海、广东,医疗器械竞争力大比拼

    75.5亿元助消化药市场 中成药唱主角
    近年来,由于生活水平提高生活节奏加快饮食不规律等因素,消化系统疾病已成我国常见多发病之一。其中,不断扩容的助消化药市场吸引了众多药企纷纷抢滩布局。众多药企争食亿元的助消化药市场,但有家中成药企业已率先起跑亿元大蛋糕,争食者众近年来,在生活水平提高生活节奏加快饮食不规律等因素的推动下,消化系统疾病已严重威胁人们身体健康。据统计显示,消化系统疾病总发病率占人口总数的,是我国的常见多发病之一,同时也是一种极易复发的慢性病。消化系统疾病迄今尚未有彻底根治的有效手段,毋庸置疑,其用药市场潜力十分巨大。目前
    2017/12/22 9:49:17

    75.5亿元助消化药市场 中成药唱主角

    足底筋膜炎和纤维肌痛
    足底筋膜炎导致的慢性疼痛纤维肌痛的患者很痛苦。天气条件可使疼痛加重,和压力等因素可使疼痛难忍的时候。许多纤维患者有这么多的痛苦,他们无法滚出去的床,或者,至少,是居家的大部分时间。好消息是,每年有更多的信息是发现帮助研究人员了解一些有关疾病。研究人员发现,调频患者更容易受到其他医疗问题,包括足底筋膜炎,一种炎症厚带的脚的足底筋膜。这肌腱的底部运行的脚趾脚跟骨。公积金导致病人感觉好像拱脚撕裂。有许多次小的肌腱以及眼泪。研究人员发现,那些与调频,关节炎,或强直性脊柱炎更容易这一只脚的问题。其他因素,
    2012/1/9 17:09:14

    足底筋膜炎和纤维肌痛

    缬沙坦事件持续发酵,全球范围内尚无确定标准
    继前段时间华海药业缬沙坦原料药事件后,珠海润都制药股份有限公司生产的缬沙坦原料药又遭到韩国中国台湾媒体质疑。月日,海外媒体也曝出了关于“韩国降压药降压药检出致癌物,原料来自珠海厂商”的报道。报道称,这是又一中国制药原料被检出含有致癌物。事实是否如此针对此事件,珠海润都制药股份有限公司(以下简称润都制药)昨日发出澄清公告。公告表明“我公司从未在韩国注册(缬沙坦)原料药,亦未向韩国市场销售过缬沙坦原料药。公司按合同要求仅向韩国市场销售缬沙坦原料药的原材料(即原料粗品),韩国企业必须经过后续的生产工序
    2018/8/13 14:17:01

    缬沙坦事件持续发酵,全球范围内尚无确定标准

    原辅包与制剂共同审评审批亮点梳理,哪些方面有待进一步明确?
    近日发布的《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》(下称《意见稿》),进一步明确了对原辅包不进行单独审评审批的制度。药品注册改革深化此前,主管部门曾做出过对药用辅料药包材不再实施注册管理而实施备案制或关联审评审批的决定,本次意见稿再次对药用辅料药包材管理进行调整,并将原料药纳入改革范围。究其原因包括药品注册法律制度尚未完善充分,原料药药包材为《药品管理法》规定实施注册管理项目,药用辅料则为国务院列入行政审批保留项目,改变原辅包管理方式,需要修改相应的法律规定或得到有
    2017/12/12 9:36:09

    原辅包与制剂共同审评审批亮点梳理,哪些方面有待进一步明确?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。