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武汉翔翊医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20161211号 2022-09-05 2027-09-04 武汉市东西湖径河办事处通源南路1号综合研发2号楼7层712、713、714、715（10）
北京笑金笑医疗器械有限公司京海食药监械经营许20160249号 2022-04-14 2026-07-01 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地民和路17号院1号楼3层305、306室
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉长堤街分店鄂汉药监械经营许20221723号 2022-05-24 2027-05-23 武汉市硚口区汉中路71号6栋1层商24
陕西国大广济大药房连锁有限公司西安田洪正街一店陕西食药监械经营许20221114号 2022-07-11 2027-07-10 陕西省西安市灞桥区洪庆街道赵东村7号
西安怡康医药连锁有限责任公司商洛第二十四分公司陕商食药监械经营备20180108号 2021-08-23 陕西省商洛市商州区工农路西街大都会D-21125-B
北京仟禧大药房京通食药监械经营备20150468号 2021-12-07 北京市北京经济技术开发区（通州)马驹桥镇兴华南街325号院20号楼11

国内首个申报，用于减重的糖尿病药或要来了: 近日，华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东提交的人胰高血糖素样肽（受体激动剂利拉鲁肽注射液注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请已获得国家药监局受理，值得一提的是，目前国内尚无申报利拉鲁肽肥胖适应症的企业，中美华东为国产首家。原研减重适应症尚未在华获批近年来，受体靶点正在成为减重药研发的主流方向，据了解，是人胰高血糖素基因分泌的一种蛋白质，广泛存在分布于全身多个器官和组织，可以促进人体胰岛素的分泌，起到降低血糖的功效，正是凭借良好的降糖效果，受体激动剂已成为糖尿病领域崛起的中坚力量，但其带

医保局发布谈判竞价重要通知！降价竞争大幕拉开！: 月日，国家医疗保障局官网发布《关于年国家医保药品目录调整专家评审结果查询的公告》（简称《公告》），提示专家评审阶段的工作结束，竞价谈判工作即将按照程序组织开展。现在正是医保目录调整的关键时期。业内人士分析指出，专家审评阶段结束直接意味着降价竞争大幕即将拉开，备受产业链关注的谈判议价工作将进一步考验企业价格策略和市场决心。以价格换市场按照按照国家医保局的统一部署，依据《年国家医保药品目录调整工作方案》，医保目录调整全过程分为准备阶段申报阶段专家评审谈判和竞价公布结果等个阶段。最新《公告》指出，近期

2010年中国-南亚贸易额有望突破600亿美元: 记者近日从在昆明举行的第三届“中国南亚商务论坛”上获悉，年中国和南亚地区的双边贸易额有望超过亿美元。近年来，中国和南亚在贸易投资工程承包等方面开展合作，合作领域不断扩大，双边贸易额也随之攀升。年，中国与南亚地区的贸易额达到亿美元，同比增长。年，双方经济合作开局良好，仅与南亚地区相邻的云南省，月份即实现双边贸易额亿美元，同比增长达。南亚是中国传统的经贸合作伙伴。中国与南亚地区人口占世界总人口数的，而贸易额仅占全球贸易的，双方合作空间巨大。

河北省“五抓”提升集中交易市场食品安全整治水平: 为提升集中交易市场食品安全整治水平，确保公众吃上放心食品，近日，河北采取“六抓”举措，深入推动集中交易市场食品安全整治工作。一是抓好调查摸底。建立食品和食用农产品集中交易市场台账，将每个市场的情况做好登记，并力求准确无误。对目前无市场开办者的集中交易市场，各市政府食安办要督促集中交易市场所在地县（市区）政府明确开办者或主管单位及责任人；对基础条件差食品安全风险隐患大的无开办者的集中交易市场由县（市区）政府组织关停。二是抓好目标落实。全省系统结合本辖区工作实际，明确工作目标工作进度工作时限和工作要

吉林两家医院违法开展干细胞诊疗卫生部被通报批评: 记者月日从卫生部获悉，吉林硅谷医院和吉林高新技术医院因违法违规开展干细胞诊疗以及相关活动，日前已经被卫生部和国家食品药品监管局全国通报批评。吉林硅谷医院和吉林高新技术医院两家医院涉嫌违规进行干细胞诊疗活动经媒体曝光后，卫生部和国家食品药品监管局派出联合调查组赴现场检查，检查发现两家医院在营业的活动中存在严重违法违规问题，吉林硅谷医院存在非法发布医疗广告违法使用未经卫生行政部门批准的医疗机构名称使用未经注册的卫生技术人员医院管理混乱等违法违规行为，吉林高新技术医院存在卫生技术人员配备诊疗科目设置定

医疗器械生产经营企业迎来飞检常态化: 飞行检查在药品研发生产经营使用各个环节已经逐渐发挥出调查问题管控风险震慑违法行为等方面的重要作用，而围绕医疗器械企业的飞行检查也开始不断升级，并对研发单位生产企业销售公司和临床机构提出了更高要求，进一步为医疗器械全程监管保驾护航。飞检加速医械洗牌年月，国家食品药品监督管理总局发布了《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（年第号）；年月日进一步公告《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），要求自年月日起，加强医疗器械经营管理，规范医疗器械的经营管理行为，强化日常监督，保证