[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

庐山市佰草大药房

    企业名称: 庐山市佰草大药房
    许可证号: 赣九食药监械经营许庐山市20210901(III)号
    企业类型:
    注册地址: 庐山市南康镇南康大道458号
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵征
    企业负责人: 龚春兰
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 庐山市南康镇南康大道458号
    仓库地址:
    发证机关: 九江市市场监督管理局
    发证日期: 2021-05-24
    有效期至: 2026-05-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    蚊不叮抑菌液哪个牌子好?代理找哪个厂家?
    蚊不叮抑菌液哪个牌子好在选择蚊不叮抑菌液时,可以根据自己的需求和偏好来选择品牌。可以根据产品的特点用户评价以及个人喜好来做出选择。同时,建议购买时关注产品的成分功效适用人群以及使用方法等信息,以确保选择到适合自己或家人的产品。蚊不叮抑菌液品牌及招商厂家招商厂家品牌名称批准文号产品规格产品图片江西博冠药业有限公司冠益肤蚊不叮抑菌液瓶赣卫消证字第号江西三王实业有限公司皇家护卫蚊不叮抑菌液瓶赣卫消证字第号江西远峰药业有限公司傅世嘉品蚊不叮抑菌液赣卫消证字第号江西尽心药业有限公司允德康蚊不叮抑菌花露水瓶
    2024/7/23 14:03:37

    蚊不叮抑菌液哪个牌子好?代理找哪个厂家?

    新一轮公立医院改革将深度挤压药占比
    破除“以药补医”仍然是公立医院改革的重点。但这一轮的挤压力度绝不仅仅是加成,而是扩展到破除药价背后的相关利益链条。比如,在月日“中国医院论坛”上备受关注的“公立医院药占比”和“医保支付制度改革”话题,即体现了这一改革力度。三明医改成果突出在新一轮医改之初,国家卫计委就选定了一批试点地区,主要试点内容为找到适宜的减少药品占医院总费用比重的方式,并在试点过程中找到药品占医院收入比例的最佳标准。在所有的划定试点地区中,福建省三明市取得了较好的成绩。该地区通过控制药价和收入分配改革,在试点年中找到了最佳
    2014/8/20 9:26:29

    新一轮公立医院改革将深度挤压药占比

    2017年海南省食品安全抽样检验信息(第三十一期)
    近期,海南省食品药品监督管理局组织抽检食用农产品批次,抽样检验项目合格样品批次,无不合格样品。检测项目和产品合格信息见附件。海南省食品药品监督管理局欢迎公众积极参与食品安全监督,如果在市场上发现有害食品,请拨打投诉举报,一经查实,最高可获万元奖励。附件本次检验项目食用农产品监督抽检产品合格信息
    2017/7/27 0:00:01

    2017年海南省食品安全抽样检验信息(第三十一期)

    广东省出台化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查管理办法
    近日,广东省食品药品监督管理局正式印发《广东省食品药品监督管理局关于化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的管理办法》。该《办法》分章条,对省市县三级食品药品监管部门监督检查事权进行了划分,对监督检查类型检查方法检查周期检查数量上级复查等内容进行了规范。《办法》分别对化妆品生产和经营企业的主体责任进行了统一格式化分类,对化妆品生产和经营企业项主体责任予以明确,并以《监督检查表》形式罗列出项具体检查项目及检查方法,其中包括“生产项目是否许可是否持有有效营业执照”等个关键项目个重点项目及个一般项
    2015/4/3 15:03:01

    广东省出台化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查管理办法

    虎夫人壳聚糖痔疮洗液说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。虎夫人壳聚糖痔疮洗液说明书产品名称壳聚糖痔疮洗液结构及组成本产品以壳聚糖为主要成分加入乳酸和纯化水制成每中含壳聚糖产品性能外观性状内容物应为色泽均匀无色或淡黄色的粘稠状液体装量符合《中华人民共和国药典》年版四部通则最低装量检查法的要求酸碱度值应在之间重金属含量含重金属不得过百万分之十壳聚糖含量壳聚糖的含量不低于壳聚糖脱乙酰度壳聚糖脱乙酰度应不低于微生物限度需氧菌总数霉菌和酵母菌总数控制菌金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌白色念珠菌不得检出。适用范围适用于痔
    2024/3/11 11:44:04

    虎夫人壳聚糖痔疮洗液说明书

    22批次药品不合格被通报 中药饮片成“重灾区”
    近日,重庆市食药监局发布《年第期药品质量公告》,有批次药品被通报不合格。其中,有个是中药饮片,一个中成药,一个注射剂。注射剂澄清度不合格由于注射剂直接注入人体内部,所以必须确保注射剂质量,以确保用药安全,注射剂的质量要求无热源无可见异物渗透压与血浆相近等。在不合格药品中,唯一一个注射剂,被查出的不合格项目是溶液的澄清度。溶液的澄清度,是检查药物中的微量不溶性杂质,也就是可见异物。注射剂溶液的澄清度要在规定条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物。导致注射剂澄清度差的原因大多是药液中存在的白点色点等
    2017/10/18 9:27:58

    22批次药品不合格被通报 中药饮片成“重灾区”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。