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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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张家口察北区永抗德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营备20210196号 2021-06-25 河北省张家口市察北区黄山管理处207线东
陕西新乐医药有限责任公司陕西食药监械经营许20160133号 2022-04-29 2025-08-02 陕西省西安市雁塔区朱雀大街南段紫郡城市立方G3栋4层433-436室
上海慧芮电子有限公司沪青药监械经营许20170281号/沪青药监械经营备20170328号 2022-06-23 2027-06-26 上海市青浦区朱家角镇康业路951弄32号1幢三层Z区310、311、312室
陕西星惠医疗科技有限公司陕西药监械经营许20220746号 2022-10-26 2027-10-25 陕西省西安市雁塔区朱雀南路1589号南飞鸿广场6幢1单元15层11505号
阜阳市纽倍康医疗器械有限公司皖阜药监械经营备20220473号 2022年09月06日安徽省阜阳市颍州区西湖镇大许村张庄26号
北京宇宸科技有限公司京兴食药监械经营许20190042号 2019-03-27 2024-03-26 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天华大街5号院3号楼5层511室

北京发文，医院要这样使用“4+7”中选药品: 第一个专门针对医院的配套措施，来了北京市发文，医院要这样使用中选药品近日，北京市卫健委发布文件《关于做好国家组织药品集中采购中选药品临床配备使用工作的通知》（以下简称《通知》）。这是第一个试点城市，专门发布文件对医疗机构如何使用中选药品进行规定，也就是说，第一个针对医院的配套措施，来了。有以下几点值得注意信息化手段保障处方开具。《通知》显示，公立医疗机构要将中选药品纳入医疗机构的药品处方集和基本用药供应目录，严格落实按药品通用名开具处方的要求，可利用信息化手段嵌入处方权限处方警示等内容，对相关科

解惑：中药一次性喝多少才有效: 你有注意过，喝中药的时候应该喝多少量吗很多人相信中药，但是对于一次性喝中药多少量才有效却没有概念，到底应该添多少水煎中药，一次性喝多少药汁才好，对这些问题，跟着我们一起看下去吧。中药一次性喝多少才有效煎煮开始时的用水量一般以浸过药面厘米为宜，花草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。一般药物煮沸后再煎煮分钟；解表类清热类芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮分钟；滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约分钟。药剂第

两票制调整！国内总代危险了: 又一省两票制有重大调整！昨日（月日），广西药械集中采购网发布《关于调整广西壮族自治区公立医疗机构药品集中采购“两票制”实施方案（试行）有关内容的通知》。根据通知，对原《广西药品采购“两票制”实施方案（试行）》中，“境内外药品的国内总代理可视同为生产企业”，改为改为“境外药品的国内总代理可视同为生产企业”。不认真看，似乎没什么不同。再睁大眼睛瞧瞧，原来只有一字之差，调整后删除了“内”字，就是这点微妙的变化，将影响千千万万的国内总代。这简单的修改，意味着在广西，国内总代视同为生产企业的待遇将不复存在

强生（上海）医疗器材有限公司对颅颌面外科用工具主动召回: 强生（上海）医疗器材有限公司报告原厂发现特定批号的退颊器由于使用了不正确的原材料制成的弹簧可能失效和或腐蚀；如果受影响产品在手术过程中无法工作并需要更换器械，可能对患者造成损害，包括手术延迟；如果在使用过程中，弹簧上的腐蚀材料掉入伤口部位，并且在冲洗过程中未及时清除，可能引发不良组织反应和或感染；中国尚未收到相关投诉。主动召回相关产品。召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）

真有白内障特效药了吗？: 白内障是常见的眼疾，且是目前为止医药界对其很无奈的眼疾，经过长时间的研究，都没有研制出能彻底治疗白内障的药物，更别说有特效药了。最近在某社交活动中认识了一白内障患者，她向我透露，她自己正在服用一种能治疗她的白内障的药物，虽然很贵，但似乎有一定的药效，这引起了我的注意力，据我长时间的了解，至今为止尚未出现任何能治疗白内障的特效药。真的有特效药出来了吗为什么业界都没有大规模进行推广呢经过一番了解分析，得之我这个朋友被骗了，她买的只是普通的预防白内障的药物，加上我这位朋友平时的保养措施做得不错，吃了这

17家药企通过新版GMP认证有效期为5年: 在年月日，本账号曾推送一则图文《家药企通过新版认证》。在年伊始，国家药监总局又发布一则认证公告，云南生物谷药业股份等家药企通过新版认证，此批次企业的认证日期皆为年月日，有效期年。以下为公告原文国家食品药品监督管理总局公告年第号药品认证公告第号按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，云南生物谷药业股份有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范年修订》药品要求，发给《药品证书》。特此公告。附件药品认证目录第号食品药品监管总局年月日附件药品认证目录第号认证日期皆为