合肥市光明眼镜钟表有限责任公司南岗店_企业地址

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安徽百姓缘大药房连锁有限公司罗兰春天店皖合食药监械经营备20191883号 2022年05月07日安徽省合肥市瑶海区包公大道以南、大众路西罗兰春天小区S4幢一楼101室
安徽国胜大药房连锁有限公司金葡萄家园店皖合食药监械经营备20181949号 2021年10月20日合肥市包河区花园大道与泰山路交口以北大圩金葡萄家园商业街S11栋109-111
福建宜又佳医药连锁有限公司福州第三分店闽榕食药监械经营备20161582号 2021-04-14 3000-01-01 福州市晋安区岳峰镇福新中路68号丰泽园6栋一楼第1、2间
河北吉优医疗设备维修有限公司冀保食药监械经营备20180081号 2018-12-03 河北省保定市莲池区百楼乡张庄村同心路1号204室商用
三明市易及爱智能科技有限公司闽明食药监械经营备20193003号 2019-06-05 3000-01-01 福建省三明市泰宁县杉城镇银树五巷25号
新疆康瑞缘医药有限责任公司新乌市监械经营许20220130号 2022-03-10 2027-03-09 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）正扬路31号1栋生产车间3#工业301

山西省食品药品监督管理局 2016年食品安全监督抽检信息公告（第11期）: 本期公布批次监督抽检结果涉及蛋制品淀粉及淀粉制品豆制品糕点罐头酒类粮食加工品肉制品炒货食品及坚果制品蔬菜制品水果制品调味品饮料和食用油油脂及其制品等大类。其中不合格批次，合格批次，样品总体不合格率为。不合格批次，不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为炒货食品及坚果制品批次，为榆次三合食品店销售的标称为山西居来香调味食品有限公司生产的白芝麻中霉菌超标，检出值为，标准值为不超过，超标。合格批次，具体为蛋制品批次，检验项目为污染物限量食品添加剂微生物指标等项指标。淀粉及淀粉制品批次，检验项

奈迪亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。奈迪亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片说明书文字版批准文号国药准字商标名奈迪亚适应症适用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。规格每片含氯沙坦钾，氢氯噻嗪奈迪亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片说明书图片版奈迪亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片外包装奈迪亚氯沙坦钾氢氯噻嗪片生产厂家简介福元医药年月日上市，股票代码。公司主要从事药品制剂及医疗器械的研发生产和销售，以“专注医药领域，共创健康人生”为使命，致力于打造研发生产销售三位一体的核心竞争优势，持续打造规模化产品群，形成“领域品种技术”组

女性酗酒对大脑健康危害大: 据洛杉矶县公共卫生部统计，的女性有饮酒，是慢性饮酒，是饮酒狂欢。实际上，这些数字可能会更高，因为，当记者问，很多酗酒者“消毒”金额较小的响应。根据新的研究由瑞典的研究人员，酗酒似乎更不利于女性的大脑比男性的大脑。从多学科在瑞典哥德堡酒精的研究项目的研究人员发现，过量饮酒四年后，妇女遭受相同的损失，已为年来滥用酒精在男性发生羟色胺活性。首席研究员，博士克劳迪亚指出“我们必须认识到，妇女更容易过量饮酒，不只是身体的伤害，而且伤害到大脑。我们也必须意识到，普遍的精神障碍，如抑郁和焦虑，这是有关不平衡羟

发生率较低的大病致使因病致贫: 时间的经验证明发生概率比较小的大病往往是造成因病致病现象的主因，而那些众人常见的普通疾病反而都在大多数患者群体能够承受的范围之内，这其实也是很容易理解的，普通疾病所需的治疗费用以及药费都是一般的水平，这个还是很难对患者家庭产生较大影响的，而特殊的大病往往一次的治疗费用都是天价，而且其中多数都还需要长期的治疗，这些费用水平可不是一般的患者家庭能够承受得了的，然而我们的医疗保险制度在建立的初期考虑的就是覆盖常见的疾病病种，而一些特殊的大病则不在考虑范围之内，这样的情形虽然能够打造一个全民医保的局面但

吉林省部署开展省内全国“两会”期间食品药品安全大检查: 为切实保障年全国“两会”期间食品药品安全，吉林省局于月日至月日期间，在全省范围内开展食品药品安全大检查。此次大检查突出“风险防控隐患排查问题整改责任落实”的工作主线，以各级食品药品监督管理局现场检查为主，以省局督导检查为辅，全面强化全国“两会”期间“四品一械”日常监管工作。检查的主要形式为一是省局领导班子成员食品药品安全总监分别带组赴市（州）长白山进行督促督导，听取近期食品药品监管工作情况并抽查相关企业。二是各市（州）长白山食品药品监督管理局制定本辖区（含县市区和扩权强县试点县市）内的食品药品安

总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告（2016年第194号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用乳糖酸红霉素说明书用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用乳糖酸红霉素生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用乳糖酸红霉素说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用乳糖酸红霉素生产企业应采取有效措施做好使用和安