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福州榕参医药连锁有限公司连江县青塘分店闽榕食药监械经营备20197522号 2019-11-01 2099-12-31 福建省福州市连江县敖江镇青塘村青翔路160-1号
上海紫乐糖实业有限公司沪松食药监械经营备20200237号上海市松江区佘山镇沈砖公路3129弄8号1399-52室、1399-53室
安徽照林医疗器械科技有限公司皖铜药监械经营备20220046号 2022年08月24日安徽省铜陵市义安区五松镇南湖路28号五层5169
安徽淮源大药房连锁有限公司阜南谷河路店皖阜食药监械经营备20212206号 2021年05月06日阜南县谷河路和三塔路交叉口
莆田三志医疗器械贸易有限公司闽莆药监械经营许20220069号 2022-05-13 2027-05-12 福建省莆田市荔城区新度镇万好街1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第21层2105室
武汉美思语科技有限公司鄂汉食药监械经营许20180085号 2020-12-17 2023-03-06 武汉市青山区冶金大道（中国一冶高新技术产业园）6号办公楼栋1-5层303、304室

收购Immuneering股权，全球最大仿制药企梯瓦挺进专利药市场: 年月讯生物谷本月日，梯瓦（）制药宣布收购公司股权，强势挺进中枢神经系统（）疾病个体用药研究市场。据梯瓦（）制药透露，公司在基因基因组及蛋白质组学分析领域颇有建树。两家公司有过多次合作，曾发现了基因生物标记物治疗特异性基因表达特征，并在非生物复合药物（）特征分析研究中取得了重大突破。梯瓦（）研发总裁表示，希望通过本次战略合作，两家公司在疾病治疗领域发现更多药物潜在靶点，面向不同患者，开发出更切合时宜的个体化药物，。目前，针对不同基因特征患者所开发的个体化治疗药，在肿瘤治疗领域已经日渐兴起。不过，鉴

江西省食品药品监督管理局关于对江西花汇宝蜂业有限公司进行食品安全警示的函: 江西花汇宝蜂业有限公司年月日下午和月日，国家食品药品监督管理总局与江西省食品药品监督管理局组织相关监管人员与专家组成检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《食品生产经营日常监督检查管理办法》等法律法规规章以及《食品生产许可审查通则》《蜂产品生产许可审查细则》《食品生产日常监督检查要点表》等技术规范食品安全国家标准的规定，对您公司开展了监督检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实以及涉嫌在蜂蜜中掺假等问题告知如下一不符合日常监督检查项目要求的情况（一）生产环

FDA重新受理百时美施贵宝HCV药物上市申请: 美国百时美施贵宝公司于上周四宣布，已经受理了其领先的候选产品的新药申请。该药物与吉利德科学公司的联合使用，用于基因型慢性丙肝的治疗。百时美施贵宝公司的鸡尾酒临床试验的方案，其中包括直接的抗病毒抗病毒成分，是通过抑制控制丙肝病毒生长的丙肝病毒蛋白来发挥作用。每日一次的联合疗法还包括吉利德科学公司的，而是目前应用最广泛的治疗的药物。对于百时美施贵宝公司联合疗法的审查决定对于一大批被疾病困扰的患者来讲是一个莫大的好消息。而最终的审查结果将于六个月内公布。基因型丙型肝炎被认为是丙肝中第二常见的基因型，据

福建省食品药品监督管理局2018年食品安全监督抽检信息公告（第13期）: 仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将我局开展全省食品安全监督抽检相关信息公布如下仿宋本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括肉制品速冻制品水果制品食用农产品和食用油油脂及其制品，共抽检批次，其中合格批次，不合格批次。仿宋食用油油脂及其制品不合格批次仿宋标示为福州市油脂公司仿宋仿宋年仿宋仿宋月仿宋仿宋日生产的大豆油，酸值不合格，检验机构为深圳市计量质量检测研究院，复检机构为厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心；仿宋水果制品不合格批次仿宋标示为平陆县恒鑫源食品有限公司仿宋仿宋

日常祛痘小诀窍轻松远离痘痘烦恼: 美丽的肌肤是每个人都想要追求的，但恼人的痘痘会不时地侵袭我们，这是无奈的，那么在生活中要如何去除痘痘呢祛痘小诀窍都有什么呢之后的文章中就让我们一起来看看。酸奶排便建议大家在日常的时候可以养成经常和酸奶的习惯，这样的话就可以很好的排除人体肠胃中的一些垃圾，在上厕所的时候就会更加的容易。如果你加绿茶粉，据说会更有效，这有利于加快毒素和油脂的清除，加快痤疮的消除。冷毛巾敷脸我们可以把干净的毛巾放在冰箱里面进行冰冻几个小时，然后把冰毛巾敷在脸上，有收敛镇静的效果，对油性皮肤也很有帮助，这是非常有效的祛痘

2015年版药典有关问题的解读（一）: 问国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》年版（以下简称“年版药典”）有关事宜的公告（以下简称“公告”）（年第号）中规定，为符合年版药典而需进行补充申请的，应在年月日前进行申报，年月日后是否仍可提交相应补充申请答对年版药典发布前已上市药品，生产企业应在年月日前完成原标准与新版药典相关要求的研究和比对，并应按公告要求进行相应的备案或补充申报。年月日以后仍可以提交相应补充申请。问企业的注册标准已经对年版药典相关品种进行评估的，且年版与年版药典品种质量标准和检测方法无变化的，是否需要重新