寿县雪亮眼镜行寿春镇寿六路店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉市视益康眼镜有限公司鄂汉食药监械经营许2019B066号 2019-12-03 2024-12-02 武汉市江汉区红光小区一栋1单元1门前门面
西安睿豪铖升生物科技有限公司陕西食药监械经营许20210844号 2021-05-18 2026-05-17 陕西省西安市莲湖区枣园西路38号2幢国金商务4层401室
安徽丰原大药房连锁有限公司五河百合公馆连锁店蚌食药监械经营备20170125号 2017年07月10日五河县城关镇新能百合公馆0单元167、267、168、268商铺
渭南市临渭区华康医药超市陕渭药监械经营许20220005号 2022-08-17 2027-08-16 陕西省渭南市临渭区站北路东段
阜城维康医药连锁有限公司东升十药房冀衡食药监械经营备20200688号 2022-03-07 河北省衡水市阜城县丽景东苑三期小区D区商业109号商铺
福州市晋安区一一通健康管理有限公司闽榕药监械经营备20222046号 2022-08-10 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇坂中路6号泰禾城市广场（二期）3#楼16层26办公-3

吉林省发放首张新版《药品生产许可证》: 年月日，吉林省食品药品监管局为通化东宝药业股份有限公司发放了全省首张新版《药品生产许可证》，标志着吉林省新版《药品生产许可证》换发工作正式启动。新版《药品生产许可证》增加了日常监管机构日常监管人员和监督举报电话等信息，以落实监管责任，接受社会监督；同时新添了二维码，实现了许可证书信息的在线识别，以确保许可证的合法性和唯一性。按照国家总局规定，新版《药品生产许可证》自年月日起启用，吉林省局将于年底前完成到期《药品生产许可证》的换发工作。同时，根据国家总局相关要求，未按规定通过药品生产质量管理规范（

德州市将基本药物监管及不良反应监测体系建设列入十项民心工程: 近日，山东省德州市政府印发《关于年改善城乡人民生活实施十项民心工程的决定》，将“加强基本药物监管及不良反应监测体系建设”列入德州市年改善城乡人民生活十项民心工程。《决定》提出要完善基础设施，健全监测机构，构筑基本药物质量状况和不良反应监测体系，推进药品不良反应监测工作深入开展，建立基本药物质量保障体系和提高安全风险防控能力，确保基本药物质量安全。该项工程的具体内容为在全市家生产基本药物的企业建立电子监管系统；对主要工序关键岗位实施动态电子监控，实施掌握企业生产基本药物情况；在个县（市区）各建立处

国内药物研发与质控对杂质研究用力过猛: 国内近些年之所以专注于杂质研究尤其是有机杂质并逐渐呈现“面面俱到尽善尽美”之态势，盖因大部分研发者认为杂质与药物不良反应息息相关，并习惯性地认为“杂质越小越少临床不良反应发生几率就会越小越少”，进而在进行杂质研发与控制时陷入“精益求精追求完美”的学术思维窠臼。殊不知，药物不良反应与杂质的关联性并非想象得那样密切，甚至是基本无关。在组织于年月日颁布的《疗效人用药品注册的通用技术文档模块的临床回顾和临床概述与模块临床研究报告》中有如下阐述“对看起来与药物有关的较常见的不良反应例如，显示出剂量效应和或

家庭小药箱该如何管理: 一药品的标签购进的瓶袋盒等原装药品，最好保留原标签。非原装药及没有标签的药品，应装在棕色瓶中，外贴纸标，标明药品名称用法用量药的作用和慎用禁忌证。另外，还要把装人日期出厂日期药品有效期注明。外用药品，最好用红色标签或红笔书写以便区分，防止误用。二药品的存放药品存放的地点应是比较避光干燥阴凉处，不要放在潮湿高温和阳光直射的地方，因一般来说，药物受空气阳光湿度温度的影响较大，容易变质失效，尤其是存放于密封不严的瓶子或药袋内更是如此。另外，家中有小孩的，应注意存放的药品不要让小孩能拿到，以免误服。中药

佐力药业否认4.8亿元定增存利益输送: 在如今的股市场，上市公司定向增发俨然已经成了“唐僧肉”普通股民无法参与，而上市公司的高管员工，甚至连正在收购的对象的高管倒能参与。佐力药业月日晚间发布定增预案，公司拟向实际控制人俞有强德清县乌灵股权投资合伙企业等五名特定对象非公开发行不超过万股，募集资金总额不超过亿元，拟用于年产吨乌灵菌粉生产线建设项目及补充流动资金。不过，《经济参考报》记者发现，在佐力药业的这份定增预案中，参与定增的对象不仅包括该公司的多名员工，甚至还包括了该公司正在收购的标的资产凯欣医药的三名高管。从参与对象来看，这份亿元的

九强生物两项体外诊断试剂获注册证: 九强生物日晚间公告，公司收到国家食品药品监督管理总局颁发的两项体外诊断试剂《医疗器械注册证》。具体分别为甲胎蛋白测定试剂盒胶乳免疫比浊法，用于体外定量检测人血清或血浆中甲胎蛋白的含量葡萄糖磷酸脱氢酶测定试剂盒葡萄糖磷酸底物法，用于体外定量检测人红细胞中葡萄糖磷酸脱氢酶的含量。两项注册制有效期均至年月日。九强生物称，以上新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司检测产品线，对公司近期生产经营和业绩不会产生重大影响。