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杭州博宁医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20190710号 2019-09-02 2024-09-01 浙江省杭州市桐庐县县城城南路590号3302室
江西嘉安商贸有限公司赣抚食药监械经营许20210766号 2021-10-20 2026-10-19 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区区金柅大道198号新智科技园A10栋二楼205号
北京坤泽科技发展有限公司京朝食药监械经营备20200270号 2020-03-12 北京市朝阳区北苑东路19号院3号楼3层312
上海君字生物科技有限公司沪青食药监械经营许20211013号/沪青食药监械经营备20211108号 2021-11-11 2026-11-10 上海市青浦区沪青平公路9565号2幢3层330室
合肥健而乐大药房有限责任公司新都会二期分公司皖合食药监械经营备20210141号 2021年01月20日安徽省合肥市肥西县上派镇金寨路旁绿地新都会二期门口S1栋109、110
西安怡康医药连锁有限责任公司高陵区车城花园店陕西食药监械经营备20171527号 2021-06-04 西安市高陵区姬家管委会杨官寨村综合楼一楼从南到北第二十间

新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局整治药品违法广告取得实效: 年，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局采取措施，发挥国家食品药品监督管理总局药品违法广告监测系统与区地两级药品广告监测资源互补的作用，不断加大对地市级以上电视台广播电台都市类报纸等媒体刊播广告的监测核查力度，违法广告的监测移送和查处数量较往年有了较大增幅。全年共监测发现药品医疗器械保健食品违法广告条，均及时移送工商行政管理部门，并在自治区局门户网站曝光，对个严重违法广告产品采取暂停销售整改措施。根据自治区社情民意调查中心群众满意度调查显示，群众对媒体药品广告的满意度比年提高了。

关于韭菜、芹菜等蔬菜中甲拌磷的风险解读: 近期，山东省食品药品监管局组织的食品安全监督抽检结果显示，部分韭菜芹菜等蔬菜检出甲拌磷不合格，按照《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》的要求，蔬菜中甲拌磷最大残留量为。现将风险解读如下甲拌磷是一种有机磷类广谱内吸高毒杀虫剂，对害虫具有触杀胃毒熏蒸作用，属高毒农药。中指出甲拌磷的每日允许摄入量值为。按照最大残留限值计算，一个体重的健康成年人，每日摄取大于的韭菜或芹菜才可能存在安全风险。依据《中国居民膳食指南（版）》，成人每天推荐食用蔬菜类总量在之间，按照饮食习惯，超标较低的样品一般不会对消费

信息披露违规、又一药企收到警示函！: 近日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司发布公告公司于年月日收到中国证券监督管理委员会北京监管局出具的《关于对冯宇霞周志文采取出具警示函措施的决定》，因信息披露不及时，公司实际控制人收到了警示函。经查，自年月日至年月日期间，因股上市被动稀释和主动减持，你们持有公司股份的比例累计减少。你们作为北京昭衍新药研究中心股份有限公司实际控制人及一致行动人，在持股比例减少达到时未停止买卖公司股票并及时编制披露权益变动报告书，直至年月日累计变动股份占公司总股本的时才予以披露。上述行为违反了《证券法》第六十三条《

安徽省组织开展为期3个月的定制式义齿专项检查: 针对当前定制式义齿生产使用环节存在的突出问题，近日，安徽省食品药品监督管理局印发了《关于进一步加强定制式义齿监督检查工作的通知》，在全省范围内开展为期个月的定制式义齿集中检查行动，重点整治种违法违规行为。一是明确检查范围。检查范围为辖区内已取得《医疗器械生产企业许可证》的定制式义齿生产企业和取得《医疗机构执业许可证》且诊疗科目中包含“口腔科”的医疗机构。二是明确整治重点。对定制式义齿生产企业，重点整治企业的《医疗器械生产许可证》和产品注册证书是否有效企业的生产和检验条件是否符合规定要求是否从合法

由消费动机来分析保健市场经营方案: 同样的消费行为不同的消费动机也是具有不一样的研究地方的，如果能研究清楚不同的消费动机那在开发产品以及市场营销时就能做出匹配性更高的行为，而在最终的投入产出比上也就能更加的收放自如。一般来说消费动机一个是为了满足自身的需求一个则是为了满足其他人的需求并间接的满足自己的需求，前者当然就是那些常见的日用品以及普通类消费品，而后者更多的是集中于礼品市场，消费者期望这些商品拥有更好的对外展示形象从而更好的拿得出手，由此我们也就能看出礼品属性的商品更加注重档次，尤其是外在包装以及形象设计，档次越高也就能得到

国家药监局：蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书: 为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充