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巢湖市清优眼镜贸易有限公司皖合药监械经营许20220548号 2022年08月22日 2027年08月21日安徽省合肥市巢湖市鲍村居委会紫薇园小区1004号门面
宝鸡市通洁医疗器械有限公司陕宝药监械经营许20220036号 2022-08-31 2027-08-30 陕西省宝鸡市金台区陈仓大道南坡工业园（嘉利来建材办公室2楼）
西安麦凯威医药器械有限公司陕西食药监械经营备20180500号 2021-09-17 陕西省西安市经济技术开发区民经一路湖北大厦2栋1单元3层10301
上海骋燊贸易有限公司沪金食药监械经营许20180063号/沪金食药监械经营备20180186号 2021-04-22 2023-02-04 上海市金山区廊下镇景乐路228号7幢J250室
尚义符苑德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营许20220032号 2022-01-28 2027-01-27 河北省张家口市尚义县南壕堑镇天福苑小区南区西侧2#商铺
承德普汇鑫源医疗器械销售有限公司冀承食药监械经营备20210292号 2021-10-18 河北省承德市双桥区高庙村承德市公路养路费稽征处院内3号一楼东侧一号二号

20省份公布医保目录调整方案 36个品种纳入报销范围: 省份公布医保目录调整方案记者初步统计，全国共有个省区市对外公布了新版医保目录调整方案或执行国家版医保方案。个省区市中，山西青海宁夏湖北四川贵州海南北京湖南陕西吉林山东等个地区发布了增补调整方案；吉林安徽江苏辽宁河南新疆福建等个地区中，除了福建完全执行目录外，其他个地区均明确，在新版目录出来之前的空窗期，国家版目录与旧版目录共同执行。个地区（广东）对医保增补相关问题进行了解答。国家医保目录出台后，各省医保目录的增补是留给医药企业和患者的最大想象力。根据规定，各省调整权限为国家乙类药品数量的。业内人

药品行业还将迎来新的监管者——城管: 药品行业历来婆家众多，食药监局卫计委发改委公安部工商税务；查生产规范流通整治价格管控商业贿赂发票违法。药品从生产流通到最终的销售，每一个环节都有对应的部门管理，尤其是今年，各部门联合持续发力，对行业的监管可谓“史上最严”。近期，药企药商被收撤垄断被罚的消息频频繁出现，可见监管已经达到了密不透风的地步。即便如此，药品行业还将迎来新的监管者城管。药品行业也要面临城管来了近日，在住房城乡建设部发布的《城市管理执法办法（征求意见稿）》中，明确了食品药品监管执法权。在第二章“执法范围”城市管理执法行政处罚

上海市坚持问题导向开展2015年医疗器械综合治理: 为全面掌握上海体外诊断试剂质量安全状况，切实加强监管，严厉打击违法违规行为，近期，上海市针对本市医疗器械监管领域中存在的薄弱环节和风险点，排查摸清企业实际生产经营状况，开展年全市医疗器械综合治理。重点检查体外诊断试剂生产企业年度质量信用等级低工业或销售产值为零的企业没有信息报告或未按规定完成信息登记涉及立案查处举报投诉和产品监督抽检不合格的企业。此次综合治理采取风险排查质量调查专题调研和专项检查等方式，将质量评估和综合治理有机结合，通过质量评估达到摸清底数找准问题提出监管措施的目的，通过综合治理

肠易激综合征的中医辨治: 肠易激综合征（）是常见的功能性肠道疾病，常反复发作，男女发病率之比为，而且女性的发病与月经周期有关。好发于青壮年，初始发病年龄多在岁。其病因及发病机理尚未完全阐明，可能与内脏感觉过敏胃肠动力学异常结肠分泌和吸收改变胃肠激素变化精神因素和食物不耐受等多种因素有关。病情多在情绪波动精神紧张饮食失调气候变化等情况下发作；常伴左下腹胀痛隐痛或痉挛痛，多在排便后减轻，呈疼痛排便缓解的规律；经常便秘或腹泻，或便秘与腹泻交替出现，但无脓血便；可伴腹胀纳呆呕恶心烦焦虑失眠等消化不良和植物神经功能紊乱的症状；体检

发改委重拳监管失信行为！医药行业高危: 月日，国家发改委官方网站发布《国家发展改革委办公厅人民银行办公厅关于对失信主体加强信用监管的通知》（以下简称《通知》），严肃贯彻完善守法诚信褒奖机制和违法失信惩戒机制，使人不敢失信不能失信的核心价值导向，内容剑指各领域存在的偷税漏税虚开发票等严重失信行为，要求针对“黑名单”或重点关注名单的企业及法人非法人组织及时开展失信提示和警示约谈。《通知》明确对失信单位法定代表人（或主要负责人）和负有责任的相关人员进行问责，将法人和非法人组织的失信信息作为评价其法定代表人（或主要负责人）和负有责任的相关人员

江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定: 为防患安全风险，保障用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定》。《规定》要求，各级食品药品监管部门应当按照属地管理原则和事权划分规定，编制本行政区域的无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位年度监督检查计划，确定监督检查的重点频次和覆盖率，并组织实施。年度监督检查计划及其执行情况，应当在每年十一月底前报告上一级食品药品监督管理部门。《规定》对各级食品药品监管部门组织开展无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使